1、负责编制产品的检测和注册资料。 2、跟踪法规、标准的动态，及时向研发传达政策变化，协助调整产品研发方向。 3、维护产品注册文档，体系文档。
4、协助研发设计开发工作，从注册合规角度提出建议。

1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标，接受公司理论培训及社会实践，奠定良好的基础； 2、用营销的思维管理及维护销售渠道，并组织策划完成各类市场活动。

1、产品制程流程、SOP文件编制； 2、产线制程与现场品质异常的原因分析及处理； 3、负责产品生产工艺流程的设计与优化，提升生产效率和产品质量；
4、协助研发部门进行新产品试产及工艺验证； 5、协助设备进行3Q验证。

1、负责家用呼吸机中呼吸事件与升压算法的设计、开发、优化与验证，满足产品需求，改善算法表现。
2、开发和优化信号处理算法，包括去噪、特征提取、信号分离、时频分析等。 3、负责算法在产品中的嵌入式软件部署、集成、测试，并优化算法性能和运行效率。
4、分析收集到的临床数据，对算法的实际表现进行评估，验证算法在真人使用下的效果。 5、跟踪竞品技术，尝试分析其原理和逻辑，对进一步改进相关算法提供方向。
6、依照代码规范、流程规范对控制算法代码进行编写，必要时进行改写和重构。 7、依照要求编写研发文档，确保研发内容的沉淀。

1、参与公司产品功能的需求分析、方案设计、编码实现和性能调优； 2、根据质量体系要求撰写相关技术文档； 3、负责公司产品的UI框架开发、维护和优化；
4、负责公司产品的嵌入式软件开发和维护工作。

1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标，接受公司理论培训及社会实践，奠定良好的基础； 2、用营销的思维管理及维护销售渠道，并组织策划完成各类市场活动。

1、根据家用健康检测设备和可穿戴领域项目需求，完成生命体征信号（心率、血压、血氧、电生理、血糖等）数字信号处理、特征识别、疾病分类、机器学习、深度学习等算法研发；
2、重点开展生命体征信号分析算法相关技术调研、方案论证、算法开发等研发工作；
3、与公司硬件和软件研发团队配合，完成算法的性能优化和测试验证，包括信号采集处理、准确性、鲁棒性和实时性等性能评估、检测装置的系统集成等；
4、进行相关技术的专利、技术应用资料及文章的撰写，追踪国际前沿算法研发进展； 5、完成上级安排的其它工作。

1、负责财务数据、资料、报表的整理、分析与编制； 2、负责公司财务制度、成本管理相关事宜的跟进以及相关信息宣导；
3、该岗位会在财务部内部进行各模块轮岗学习后定岗。

1、负责呼吸机相关AI算法的研究与开发，包括但不限于呼吸模式识别、呼吸参数监测、呼吸疾病预测等算法的设计、实现与优化、
2、跟踪呼吸机领域的最新AI技术发展趋势，探索AI在呼吸机中的创新应用场景，提出可行性方案并推动落地实施、
3、与产品经理、硬件工程师、临床医生等跨部门团队紧密合作，深入理解呼吸机产品的临床需求和用户痛点，将AI技术与产品功能有机结合，提升产品的智能化水平和用户体验、
4、负责AI算法的测试与验证工作，确保算法的准确性、稳定性和鲁棒性，满足临床应用的要求、
5、编写算法相关的技术文档，包括算法设计说明、测试报告、优化建议等，为团队成员和后续项目提供技术参考和知识积累、

1、加入集团鱼跃星计划，深入了解集团的战略与目标，作为电商未来储备人才参与培训与工作；
2、研究市场竞争环境，通过站内外运营、推广等手段，持续扩大鱼跃产品在电商各渠道的市场占有率；
3、沟通协调内外部联系，合理化配置资源，优化各环节流程，有效提高各工作的运营效率与配合；
4、研究各平台营销工具，掌握平台玩法与规则，把控营销活动与推广引流，扩大鱼跃产品用户群体；
5、以营销端的数据反馈，发现新的机会点与增长点，推动产品的升级与换代，抢占未来市场。

1、负责保障供应商所供外协外构件的质量，将供应商所供产品质量问题及时反馈供应商，并要求及时采取改进措施；
2、负责追踪确认供应商纠正预防措施报告及实施效果，必要时进行现场审核检查； 3、配合技术部参与供应商新样品的评估确认；
4、参与新供方以及老供方的审核工作，协同相关部门完成对供方的评价、选择，在评价； 5、收集、统计质量数据，完成季度及年度对供方的供货绩效评估报告；
6、了解医疗行业供应商管理的法规要求，并知晓不同行业的强制法规要求，评估时按对应法规要求进行。

1、负责设备管理，包括设备制度的执行，设备台账的管理，设备日常管理的落实，备件管理。 2、负责跟踪设备使用效率，制定设备OEE提升方案并执行。
3、负责新设备的安装验收，配合使用车间制定设备操作指导书、点检表、保养表等。 4、负责设备维修、保养方案审定和配合相关部门做好设备维修、改造、升级。

1、前期系统性培养：面向工业大数据与物联网技术深度融合场景，通过三年系统性轮岗培养（制造工程→数据工程→AI应用）；
2、支持MES系统的数据治理、设备预测性维护模型开发、IOT平台数据底座构建等核心任务。

1、进行中医器械产品相关的产品调研分析，收集分析行业相关政策、品类数据、竞品动向，为产品规划决策提供支持； 2、支持各项学术会议的策划、组织与开展；
3、支持部门负责人维系和拓展学术圈专家、医生资源，推进品牌的学术推广工作。

1、负责硬件开发中的元器件选型、硬件原理图和PCB设计； 2、负责BOM输出维护及其他硬件相关文档的编写和整理,根据标准和法规要求输出相关文档；
3、协助产品样机试制、测试工作。

1、负责硬件方案开发和验证，原理图PCB设计及调试； 2、负责项目板卡BOM单整理，物料整理核对； 3、协助硬件电路调试、法规标准测试；
4、协助模块的备料，贴片，试产，转产事宜； 5、各种工装方案的开发及制作； 6、上级交代的其他工作任务。

1、参与分析外观ID的可行性，在定型的ID基础上进行部件、整机结构设计； 2、输出设计开发文件文档，包括结构图纸、BOM清单、结构件技术要求等；
3、参与研发试制、试产各阶段所有涉及结构功能、可量产性，稳定性等的测试； 4、跟踪塑件，五金件等模具进度并解决开模过程中的问题；
5、产品小批量试制，以及生产阶段，生产线技术支援跟踪； 6、配合质量、生产部门，售后专员，共同解决生产、客诉中的结构问题； 7、协助推进品质等各种系统；
8、新技术新材料资料收集和研究； 9、产品成本优化； 10、完成上级交办的其他相关任务。

1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标，接受公司理论培训及社会实践，奠定良好的基础； 2、用营销的思维管理及维护销售渠道，并组织策划完成各类市场活动。

1、根据采购流程，结合计划需求和订单需求确认物料需求计划，下单后保证物料及时准确到厂； 2、负责处理日常交货中物料异常；
3、及时更新供应商相关合同等资料并归档，满足外部审核要求；协同其他部门对供应商进行年度审核。

1、新产品研发、现有产品注册变更； 2、产品导入和验证、工艺导入和验证； 3、参与设计开发文件的输出，注册资料文件的输出； 4、其他研发团队日常工作。

负责生产工艺、设备管理、供应链管理、质量管理等工作。

1、能够独立完成包装工艺设计开发及工艺优化、工艺文件编制，确保与生产线兼容。 2、优化包装作业指导书（SOP），培训生产人员规范操作。
3、包装质量标准制定，能够处理包装品质异常。 4、配合设备选型及验证。

1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标，接受公司理论培训及社会实践，奠定良好的基础； 2、用营销的思维管理及维护销售渠道，并组织策划完成各类市场活动。

1、负责医疗监护设备硬件设计与开发，包括传感器信号调理、低噪声电路及高精度数据采集模块实现。 2、主导PCB
Layout评审与元器件选型，确保符合医疗设备安全及EMC标准。 3、支持硬件调试及生产问题排查，优化系统稳定性与抗干扰能力。

1、协助准备海外注册所需的技术文档、资料翻译与合规性整理； 2、学习并跟进欧盟MDR、MDSAP、FDA等国际法规的注册流程；
3、协助整理和维护产品注册档案，追踪注册进度，支持代理文件准备； 4、配合产品经理完成注册中客户反馈的处理与内部协调； 5、协助参与注册策略研讨与政策趋势研究。

1、学习掌握医疗器械的标准化生产流程与现场操作规范； 2、协助推进精益生产、6S、持续改善等项目落地；
3、支持生产排程管理、产能分析、关键节点跟进等日常运营； 4、协助参与工艺优化、设备管理与自动化改造相关工作；
5、参与中德生产协同与转产项目，协助跨国生产体系对接与落地； 6、参与生产管理部门其他临时任务或专项项目执行。

工作职责：负责公司行政、宣传等工作事务。 任职资格： 1、大学本科及以上学历，播音主持、行政管理专业优先；
2、仪态端庄、口齿清晰，有大型活动主持经历优先； 3、善于学习、积极思考，具备一定自我学习和文字与语言表达能力和应变能力；
4、性格开朗、热情大方，具有一定组织能力和活动执行经验； 5、励志阳光、积极向上，具有正确的人生观、价值观，具有一定抗压能力。

1、以培养公司未来各层级销售储备干部为目标，接受公司理论培训及社会实践，奠定良好的基础； 2、用营销的思维管理及维护销售渠道，并组织策划完成各类市场活动。

1、需求定义与产品规划：
负责软件产品（移动端APP、云端数据平台）的需求分析、功能设计及迭代规划，聚焦糖尿病患者及医生的核心使用场景（如实时血糖监测、趋势分析、异常预警、数据报告生成等）。
协同算法团队优化血糖数据分析模型，推动AI驱动的个性化健康建议、风险预测等创新功能开发。 2、软件全流程管理：
主导软件产品的敏捷开发流程，协调开发、测试、设计团队，确保功能按时交付且符合医疗级质量标准（如数据准确性、系统稳定性）。
管理产品需求文档（PRD），基于医疗场景编写用户故事（如患者监测、医生诊疗需求），定义符合医疗级质量要求的验收标准（如数据精度、报警响应时间），主导跨部门评审并推动关键节点落地。
3、医疗合规与数据安全： 确保软件符合医疗器械法规（如FDA
510(k)、NMPA认证）及数据隐私标准（如HIPAA、GDPR），主导合规文档编写与认证支持。
设计数据加密、权限管理及患者隐私保护机制，保障血糖数据的安全传输与存储。 4、用户体验与场景落地：
组织糖尿病患者、临床医生及护理人员的用户调研，优化软件交互流程（如数据可视化、报警设置、远程共享功能）。
推动软件与硬件设备（如CGM传感器）、院内诊疗系统（如电子病历）的端到端集成，提升多场景协同效率。 5、GTM与市场协同：
制定软件产品的上市策略，协同市场、销售团队完成产品定位、竞品分析及用户教育材料设计。 跟踪产品上市后的用户反馈与临床数据，驱动功能优化及版本迭代。