公司简介：
华润双鹤利民药业(济南)有限公司始建于1969年，其前身为济南利民制药厂。2000年6月经股份制改造形成了生产、销售、开发集为一体的现代化高科技企业。公司现有片剂、胶囊剂、小容量注射剂三个剂型，包括抗生素类、心脑血管类、维生素类、消化系统类、抗病毒类激素类等100多个产品。公司已与山东省医药工业研究所、上海医药工业研究院、山东大学等科研机构和高校建立了新药研发合作关系，其中国内独家产品三类新药胞磷胆碱钠片（2009 年版国家医保目录产品）已上市销售，另外国内首仿的厄贝沙坦分散片（治疗原发性高血压，拥有保护靶器官、服药效果不受饮食影响等优点）、匹伐他汀钙（国家三类新药，国际临床上公认的安全、高效降血脂药物）已通过国家有关部门的临床实验，不久将上市。经过多年的发展济南利民遍及全国的销售网络已经初步形成，为了进一步开拓市场，提高市场占有率，2010年1月，公司销售部门在原有新药部、普药部的基础上成立营销中心，下设临床部、新药部、OTC部、普药部四个产品部及市场部、物流部、办公室等职能部门。进一步完善了营销管理体系和售后服务体系，为公司的进一步发展奠定了基础。济南利民制药坚持“诚信经营、以人为本”的企业心态，以“改革为动力，以市场为中心，以科技为先导”的经营理念，愿与各位医药同仁，精诚合作，共同开拓医药新市场！在招职位如下：
管培生
薪资：6k-8k
学历要求：本科,硕士,博士
专业要求：药学,药物分析,药物制剂,安全工程,电气自动化等相关专业
岗位性质：全职
岗位描述：
学历要求：本科,硕士,博士
专业要求：药学,药物分析,药物制剂,安全工程,电气自动化等相关专业
岗位性质：全职
岗位描述：
工作职责
1.轮岗学习：完成一年生产车间（配料、制粒等核心环节）与质量管理部（原料、成品检验等核心模块）全环节轮岗，系统掌握生产流程、设备操作、检验方法及质量管理体系。
2.生产与检验协同：按 GMP 标准作业，监控关键工艺参数与质量属性，反馈处理生产异常；按检验 SOP 开展各类检验工作，熟练操作相关检验仪器，确保结果准确。
3.质量管控与风险防范：协助开展生产过程质量监控、现场 5S 管理及 GMP 合规性监督；参与质量风险排查、偏差处理、不合格品及客户投诉调查，协助制定并跟踪纠正预防措施。
4.数据与文档管理：准确记录生产、检验相关数据及报告，协助管理体系文件，确保数据与文档真实完整、规范可追溯。
5.持续改进与储备培养：参与生产精益化及质量改进项目，提出合理化建议；参加企业系统化培训，积累管理经验，逐步具备储备干部岗位核心能力。
任职资格
1.基本条件：2026 届正规院校、国家及省属重点院校、重点学科毕业生；本科及以上学历；药学、药物制剂、药物分析、制药工程、电气工程、机械设备类、控制工程、安全工程等相关专业；了解医药行业法律法规，具备质量管理与风险防控意识；掌握药品生产、质量检验基础理论及数据处理方法，熟练使用 Office 办公软件。
2.综合能力：具备快速学习与适应能力，做事严谨、纪律性强；拥有良好沟通协作能力，认同企业理念，愿意长期深耕医药行业；有GMP相关培训经历、技能证书或医药企业相关实习经历者优先。
1.轮岗学习：完成一年生产车间（配料、制粒等核心环节）与质量管理部（原料、成品检验等核心模块）全环节轮岗，系统掌握生产流程、设备操作、检验方法及质量管理体系。
2.生产与检验协同：按 GMP 标准作业，监控关键工艺参数与质量属性，反馈处理生产异常；按检验 SOP 开展各类检验工作，熟练操作相关检验仪器，确保结果准确。
3.质量管控与风险防范：协助开展生产过程质量监控、现场 5S 管理及 GMP 合规性监督；参与质量风险排查、偏差处理、不合格品及客户投诉调查，协助制定并跟踪纠正预防措施。
4.数据与文档管理：准确记录生产、检验相关数据及报告，协助管理体系文件，确保数据与文档真实完整、规范可追溯。
5.持续改进与储备培养：参与生产精益化及质量改进项目，提出合理化建议；参加企业系统化培训，积累管理经验，逐步具备储备干部岗位核心能力。
任职资格
1.基本条件：2026 届正规院校、国家及省属重点院校、重点学科毕业生；本科及以上学历；药学、药物制剂、药物分析、制药工程、电气工程、机械设备类、控制工程、安全工程等相关专业；了解医药行业法律法规，具备质量管理与风险防控意识；掌握药品生产、质量检验基础理论及数据处理方法，熟练使用 Office 办公软件。
2.综合能力：具备快速学习与适应能力，做事严谨、纪律性强；拥有良好沟通协作能力，认同企业理念，愿意长期深耕医药行业；有GMP相关培训经历、技能证书或医药企业相关实习经历者优先。