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2026-05-09 更新

斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司

科研服务 · 民营企业 · 成立21年
简章详情

在招职位如下:

临床监查员CRA(疫苗)

薪资:6k-6k
学历要求:本科,硕士,博士
岗位性质:全职
岗位描述:
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量;

2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理;

3.负责对病例报告表、原始病历的核对,保证临床试验资料的真实、准确、完整;

4.跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成;

5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训;

6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。





临床监查员CRA(疫苗)

工作城市:太原
薪资:6k-6k
学历要求:本科,硕士,博士
岗位性质:全职
岗位描述:
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量;

2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理;

3.负责对病例报告表、原始病历的核对,保证临床试验资料的真实、准确、完整;

4.跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成;

5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训;

6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。

临床监查员CRA(疫苗)

工作城市:重庆
薪资:6k-6k
学历要求:本科,硕士,博士
岗位性质:全职
岗位描述:
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量;

2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理;

3.负责对病例报告表、原始病历的核对,保证临床试验资料的真实、准确、完整;

4.跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成;

5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训;

6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。

临床监查员CRA(疫苗)

工作城市:长沙
薪资:6k-6k
学历要求:本科,硕士,博士
岗位性质:全职
岗位描述:
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量;

2.负责研究中心药品、疫苗及相关物资的管理;

3.负责对病例报告表、原始病历的核对,保证临床试验资料的真实、准确、完整;

4.跟进研究中心入组进度,保证临床试验进程按计划完成;

5.对研究者进行临床试验操作相关问题的引导及培训;

6.代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。

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