临床研究协调员(CRC)

协助研究者完成临床试验全流程工作，包括受试者管理、药品物资管理、伦理资料递交、资料归档及配合监查。要求医药相关专业本科及以上学历，具备良好沟通能力、责任心和英语读写能力。