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2026-04-08 更新
网申投递
QA
海口
本科及以上
生物工程类·药学类
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职位介绍
1. 负责生产现场全流程监控,覆盖物料验收、贮存、领用环节,确保操作符合GMP规范及工艺要求。 2. 审核生产记录与监控记录的完整性、准确性,及时发现并纠正记录偏差。 3. 参与偏差事件调查,分析根本原因并跟踪纠正预防措施的落地执行。 4. 协调跨部门沟通,推动车间环境监测及其他质量管理相关工作的有效开展。
职位来源
湖南景峰医药股份有限公司
暂无公司数据
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