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返回简章2026-04-30 更新

器械注册专员

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负责医疗器械的注册申报工作,需具备医学、药学或相关专业背景,熟悉国内外医疗器械法规及注册流程。要求具备良好的沟通协调能力、细致严谨的工作态度,以及跨部门协作能力。
职能/领域:
医疗器械、注册事务
硬技能/工具:
医疗器械法规、注册申报、GMP
软技能/素质:
沟通能力、团队协作、细致严谨
业务/经验:
医疗器械注册流程、临床医学、药学