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返回简章2026-04-01 更新

临床研究协调员

北京·上海·广州...
本科及以上
临床医学类·药学类
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职位关键词
协助研究者完成受试者招募、筛选及试验管理,负责药品物资与标本管理、伦理资料递交及安全报告。要求医药相关专业本科及以上,具备良好的沟通表达能力、责任心及英语读写能力(CET-4优先),熟练使用Office软件。
职能/领域:
临床研究、肿瘤领域、SMO
硬技能/工具:
英语读写、Office办公软件、GCP规范
软技能/素质:
沟通能力、责任心、条理性、书面表达
业务/经验:
临床试验流程、受试者管理、伦理审查、SAE/AE报告