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返回简章2026-08-28 更新

质量控制

哈尔滨
生物工程类·药学类
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职位介绍
【职位职责】 1. 协助开展全流程质量管理体系运行与优化,参与日常质量巡查、过程监控、数据记录与分析; 2. 参与质量提升与合规攻关,支持新产品合规申报、工艺验证与质量研究,推动质量体系持续改进; 3. 协助跟进生产全流程质量管控,跟踪关键质量控制点,协助处理偏差、OOS 等异常质量问题,保障药品生产合规稳定; 4. 学习并参与质量相关 SOP 编制、修订及 GMP 质量管理文档、验证文件的维护与归档; 5. 通过多岗位轮岗培养,熟悉药品研发、生产、放行全流程质量管理体系,积累全链条质量管理与合规管控综合能力。 【任职要求】 2027 届海内外本硕博应届毕业生; 2. 学生干部优先,有药品生产、质量管理、药检相关领域校园或用人单位实习经历优先; 3. 熟悉 GMP、药品管理法等相关法规与基础知识,有相关质量项目、验证实习经验者优先; 4. 沟通协调能力良好,责任心强,逻辑严谨,能适应车间及实验室工作环境; 5. 愿意深耕药品质量管理领域,具备较强的风险识别、合规判断和问题解决能力。 【学历要求】 本科及以上
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