生产管培生岗位
天津
硕士及以上
生物工程类·药学类
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职位介绍
【职位职责】
1. 参与小分子/大分子原料药及中间体的工艺技术转移,完成中试至产业化的参数确认、放大验证与技术交底,解决量产工艺偏差,保障工艺平稳落地。
2. 基于生产数据与现场痛点开展工艺优化与流程提效,参与生产设备的评估、选型及工艺适配,提升产线产能、良品率与经济性。
3. 负责生产现场管控,落实EHS与标准化管理要求,识别并推动解决生产、质量、安全风险,保障产线合规高效运行。
4. 协同推进CDMO定制化生产项目的计划排产、资源协调与进度跟踪,联动多职能模块确保客户订单保质按期交付。
5. 严格执行GMP规范与质量体系要求,监督现场操作规范性,协助完善生产记录与合规核查,保障全流程质量合规。
6. 通过技术、生产、质量、项目管理多模块轮岗,打通研发放大、工厂制造、商业交付全价值链,沉淀产业化技术与管理能力。
【任职要求】
2027届应届硕士,本科为一本及以上,硕士优先985/211、双一流院校毕业生;
2. 化工、制药、材料相关专业(如化学工程与工艺、有机化学、制药工程、药物化学等),具备扎实的化工合成与工艺原理基础;
3. 理解放大生产逻辑,具备良好的问题分析、技术复盘与落地执行能力;
4. 逻辑清晰、主动好学,具备跨部门沟通与团队协作能力;踏实抗压、责任心强,认同CDMO行业精细化、标准化生产管理模式。
【学历要求】
硕士及以上
【硬性专业要求】
化工相关专业、制药相关专业、材料相关专业
所属批次:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 2027届校园招聘简章企业职位库在招档案→

