浙江我武生物科技股份有限公司

岗位职责：1. 定期向医疗卫生机构进行学术推广，向医疗卫生机构提供及时准确的专业支持，完成工作目标。2. 组织、参与学术交流活动。3. 通过合规的渠道和方式，收集医疗卫生机构反馈的信息，进行分析，反馈和建议。4. 与部门内部和其他关联部门的业务伙伴保持有效的联络，发现和促进各种合作机会。5. 积极参与各种培训学习活动。6. 执行公司推行的各项新举措，在公司政策和程序引导下探索创新和优化学术推广。7. 完成上级经理指派的其他各项工作。任职要求1. 大专及以上学历，医学、药学、生物、化学、管理类（医药相关）相关专业 。2. 具备较强的工作意愿和学习能力。3. 具有较强的沟通能力和团队合作意识，能承受较大的工作压力。4. 个人行为及职业经历均符合岗位要求，无违法违规亦无被医药主管机构禁止或限制从业的相关情况。

岗位职责：1、负责临床试验方案、入排标准等核心内容的设计修订，撰写并审核各类临床试验医学文件、注册申报资料，保障内容合规科学。2、参与研究中心筛选与可行性评估，协助伦理申报，开展研究者培训，日常解答各类临床试验医学相关咨询与问题。3、开展医学监查工作，审阅试验数据、处理数据质疑，评估方案偏离情况，审核受试者入组合规性，把控临床试验医学质量。4、全程监测临床试验不良事件及严重不良事件，科学评估风险相关性，按法规完成各类安全事件上报、汇总分析及风险防控工作。5、对接研究者、伦理、机构及监管等各方，协调解决项目医学问题，配合各类稽查核查工作，整理归档备查医学资料。6、持续跟进行业法规、前沿学术知识，更新医学知识库，参与各类学术会议及项目会议，提供专业医学学术支持。7、完成上级领导安排的其他工作。岗位要求1、硕士学历，临床医学相关专业背景，具备扎实的临床医学专业理论知识。2、熟悉临床试验整体流程、GCP规范及药品/器械研发相关法规，掌握临床试验方案、总结报告、注册资料等医学文件撰写逻辑。3、具备良好的临床数据解读、医学风险评估能力，能够独立处理临床试验安全性事件、数据质疑及方案偏离相关医学问题。4、拥有优秀的内外沟通协调能力，可高效对接研究者、伦理机构、监管部门及合作各方，妥善解决项目医学相关问题。5、具备较强的合规意识、责任心和严谨的工作态度，能够配合稽查核查工作，持续跟进行业前沿法规与学术动态。

岗位职责1. 协助招聘团队进行简历筛选，根据岗位招聘要求初步筛选匹配候选人，每日完成不少于50份简历初筛任务，做好候选人信息标记和分类。2. 协助开展候选人邀约工作，通过电话、邮件等方式沟通面试安排，及时跟进候选人反馈，每周统计邀约到面率数据。3. 协助面试现场接待、流程协调工作，做好候选人签到、面试材料准备，维护面试环节的良好体验。4. 协助维护招聘渠道信息，更新岗位JD，整理招聘数据，参与招聘季度总结数据整理工作。5. 配合完成人力资源部门其他招聘相关支持工作。岗位要求1. 本科及以上学历，人力资源管理、工商管理、心理学等相关专业优先，2027届及以后毕业，能保证每周到岗5天，连续实习3个月以上。2. 对人力资源招聘工作感兴趣，了解基础招聘流程，有校园招聘或者企业实习招聘相关经验者优先。3. 具备良好的沟通表达能力，耐心细致，工作责任心强，能熟练使用Office办公软件。4. 性格开朗，有较强的服务意识和团队协作能力，能适应一定强度的工作节奏。我们能提供1. 接触互联网行业完整招聘流程的实践机会，由资深HR一对一带教，快速掌握招聘核心技能。2. 实习薪资120-180元/天，免费提供员工食堂餐补、下午茶，开放园区健身休闲设施。3. 开放平等的团队氛围，舒适现代化的办公环境，表现优秀者可获得未来校招优先录用资格。工作地点北京市海淀区清河小米科技园简历投递简历投递邮箱：*********************，邮件标题请注明「招聘实习生-姓名-学校-每周可实习天数-可实习时长」。