深圳信立泰药业股份有限公司

招聘部门：化学药创新发现中心
【职位职责】
1. 独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务；
2. 独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成简单化合物合成路线的初步设计。

【任职要求】
1. 硕士应届生，有机化学，药物化学等相关专业，掌握有机合成路线设计，精通有机合成、数据表征等相关知识和技能。
2. 熟练掌握液相、LCMS核磁等设备；
3. 有机化学背景或者有全合成背景或者多肽/环肽合成背景优先考虑；
4. 可以熟练阅读英文文献。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
有机化学相关专业、药物化学相关专业

初级药学研究员

招聘部门：化学药创新发现中心
【职位职责】
1. 独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务；
2. 独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成简单化合物合成路线的初步设计。

【任职要求】
1. 博士应届生，有机化学，药物化学等相关专业；
2. 掌握有机合成路线设计，精通有机合成、数据表征等相关知识和技能；熟练掌握液相、LCMS核磁等设备；
3. 有机化学背景或者有全合成背景或者多肽/环肽合成背景优先考虑；
4. 可以熟练阅读英文文献。

【学历要求】
博士

【硬性专业要求】
有机化学相关专业、药物化学相关专业

中级药学研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 按照药品开发流程和注册法规，进行药物制剂开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、工艺优化、初步稳定性考察、中试、试产优化等制剂相关研究；
2. 负责相关制剂的工艺优化，解决研发过程中遇到的技术问题；
3. 参与研发产品工艺的放大和转移生产；
4. 撰写注册资料和相关的研究报告、转移文件与SOP等；
5. 参与实验室日常的运营与维护工作，研究设备的安装、调试、验证。

【任职要求】
1. 硕士应届生，药学，药剂学、制药工程等相关专业；
2. 熟悉药剂学的基础理论和基本剂型的制备过程，对制剂设备原理及使用有较深入认识；
3. 具备科学严谨的研发思路；
4. 熟练使用常用办公软件，具有熟练的中英文阅读和撰写能力。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、药剂学相关专业、制药工程相关专业

制剂研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 按照既定的开发策略，参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索；
2. 按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写，参与资料、相关附件等的审查；
3. 参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案，独立完成稳定性考察试验和报告；
4. 参与项目研制现场核查，审核相关资料、记录审核、并整改相关缺陷等。

【任职要求】
1. 硕士应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；
2. 熟练掌握液相、气相等设备的操作；
3. 可以熟练阅读英文文献；
4. 有药企或药检所质量研究实习经历优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
药物分析相关专业、药学化学相关专业、生物化学相关专业、生物学相关专业

质量研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 研究中心筛选与评估：协助评估潜在研究中心的资质，参与与研究中心的沟通，确定合作意向；协助完成研究中心的立项资料准备；
2. 研究启动支持，组织或参与研究者培训，确保研究者熟悉方案、CRF 填写、不良事件报告等要求；核查研究中心的物资，准备情况，确认符合启动条件；
3. 日常监查：定期访视研究中心，监查研究进展：合规性核查 数据核查：核对 CRF 数据与原始医疗记录的一致性、准确性，发现数据疑问并跟进研究者答疑；药品与物资监查；不良事件处理：收集研究中发生的不良事件，核查记录的完整性与准确性，确保按规定时限上报给伦理委员会、申办方及监管部门，并跟踪后续处理；
4. 问题跟进与报告：记录监查中发现的问题，与研究者沟通并制定整改计划，跟踪整改进度；按要求撰写监查报告；
5. 研究结束支持：协助研究中心完成数据清理、文件归档、试验药品回收等收尾工作，确保研究中心顺利关闭。

【任职要求】
1. 药学、临床医学、护理学等相关专业应届硕士；
2. 熟练掌握 GCP 法规及临床研究相关法规，熟悉临床研究全流程，掌握不良事件/严重不良事件的报告流程与规范；
3. 具备较强的问题解决能力，能独立判断监查中发现的问题并推动整改；沟通与协调能力突出，能与研究者、申办方、伦理委员会等多方有效沟通；熟练使用 EDC 系统（如 Medidata Rave）、文档管理系统，能高效完成数据核查与报告撰写；
4. 原则性强，严谨细心，有高度责任心与保密意识，抗压能力强，能适应频繁出差；
5. 熟练使用各种办公软件及设备；良好的英语读写能力。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、临床医学相关专业、护理学相关专业

临床监查员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 协助支持临床监查团队的日常工作；
2. 建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理；
3. 协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等；
4. 协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新；
5. 协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况；
6. 协助支持试验药物及物资的发放、回收，建立并追踪试验物资记录,并跟踪物资的申请、发放与保存情况；
7. 协助项目经理建立和更新试验联系通讯录，包括监查团队，研究中心和第三方供应商等；
8. 协助项目经理执行试验相关财务管理工作，包括第三方供应商的付款及跟踪开票。

【任职要求】
1. 药学、临床医学、护理学、生物学等本科及以上学历；
2. 了解 GCP基本要求，知晓临床研究的基本流程；熟悉临床研究常用文件的类型及规范（如 CRF、ICF 的基本结构）；
3. 具备较强的文档整理与细心程度，能精准核对文件信息，避免疏漏；熟练使用办公软件（Word、Excel、PPT 等），掌握文档管理系统（如 EDC 系统基础操作）； 沟通能力良好，能清晰与研究中心、团队成员传递信息；
4. 有临床研究相关实习经历优先；
5. 责任心强，有保密意识，能适应重复性事务工作；
6. 熟练使用各种办公软件及设备；良好的英语读写能力。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、临床医学相关专业、护理学相关专业、生物学相关专业

临床研究助理

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 撰写IND或研究方案及全套伦理的医学材料、总结报告等文件；
2. 负责临床研究中医学支持工作，与项目团队或研究者进行医学事务相关的沟通工作；
3. 医学监查、数据分析；
4. 药物疾病领域相关文献的调研、整理和分析；
5. 提供临床方案及相关背景资料的培训。

【任职要求】
1. 硕士/博士应届生，临床医学相关专业；
2. 有上进心、自学能力强，对临床数据敏感；
3. 熟练阅读英文文献，能英文交流优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
临床医学相关专业

医学专员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 医学情报：调研国内外新药研发前沿信息，把握最新治疗领域监管动态、临床需求和开发路径；
2. 医学撰写：根据公司产品临床开发策略，结合国内外相关临床试验文献资料、研究者讨论意见及药监部门审评意见，撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书临床总结报告等临床试验必要医学文件；撰写临床试验注册IND临床模块资料以支持产品临床申报；根据临床试验总结报告等资料，起草产品临床综述/总结、说明书等资料以支持产品NDA申报；早期探索和注册临床阶段的创新药亮点，投稿国际前沿学术会议和发表期刊论文；
3. 医学监查：根据临床试验方案，对临床试验进行持续的医学监督和指导，确保试验按照方案的医学意图进行，及时识别和处理安全性信号，评估不良事件与药物的因果关系，跟踪试验数据，及时发现偏离和异常，提供纠偏方案，并为研究团队提供医学咨询，从而保障受试者权益和试验的科学完整性；
4. 完成领导安排的其他日常工作。

【任职要求】
1. 博士应届生或博士后出站，临床医学（风湿免疫、肿瘤、消化内科等）；
2. 有良好的英语听说读写能力，有SCI论文撰写和发表经验、有国际会议报告经验者优先；
3. 熟悉GCP，有药物临床试验经验者优先；
4. 熟悉临床诊疗和常见药物使用。

【学历要求】
博士

【硬性专业要求】
临床医学（风湿免疫、肿瘤、消化内科等）

助理医学经理

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 开展体内、体外毒理学筛选试验，调研靶点毒性特征及候选化合物毒理信息，完成数据汇总、分析与解读，；
2. 经培训考核合格后，独立拟定毒理研究计划，统筹协调实验开展、跟进项目进度，整理分析实验数据，撰写研究总结报告，完成项目会议汇报;
3. 负责委外毒理研究CRO公司的资质评估、筛选、合同审核，以及委托研究开展过程中的沟通、协调、实施，并参与关键研究节点的CRO现场核查；
4. 根据新药申报注册法规，收集整理毒理相关资料，配合团队完成新药申报资料药理毒理部分撰写，协助推进药品注册申报。

【任职要求】
1. 硕士应届生，毒理学、药理学、基础医学等相关专业；
2. 熟练掌握动物试验操作（保定、给药、采血、解剖等），具有独立开展小动物实验能力的优先；
3. 有药企或CRO实习经历的优先；
4. 有良好的中、英文读写水平和文献调研能力；
5. 工作认真负责、态度积极、善于沟通、执行力和抗压能力强，有良好的沟通表达能力和团队合作精神。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
毒理学相关专业、药理学相关专业、基础医学相关专业

药理毒理研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 负责协助部门经理开展日常工作，在指导下承担个例报告处理/监管递交；
2. 协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作；
3. 负责药物警戒系统管理，参与药物警戒质量控制活动。

【任职要求】
1. 硕士应届生，药学、医学、流行病学、生物学等相关专业；
2. 熟悉基本的药物警戒知识，熟悉药物警戒全流程；
3. 有良好的英语读写能力，可以熟练阅读英文文献；
4. 做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识；
5. 有药企实习经历优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、医学相关专业、流行病学相关专业、生物学相关专业

药物警戒专员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 协助部门毒理学实验SOP建立，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合该文件；
2. 协助项目研究的外部合作，包括CRO筛选、实验方案沟通、试验进度的监督、实验结果的讨论、实验报告的审核，保障研究项目的科学性、合规性、进度和质量；
3. 与注册法务部门合作，协助完成临床前毒理学模块资料撰写、审核和归档，支持IND/NDA申报；
4. 协助制定并完善实验室安全管理规范，不定期进行实验室安全隐患检查及安全相关讲座。

【任职要求】
1. 药理、生物、动物医学等相关专业本科应届生；
2. 熟悉小动物实验操作（给药、采血、解剖等基础操作），掌握体内动物模型（心血管、肾科、代谢、免疫优先）；
3. 具备独立设计实验和开展实验的能力，能对实验方案进行评估和调整，对实验结果有较强的分析总结能力；
4. 能阅读中英文文献并能独立翻译外文文献；
5. 有药企实习经历优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药理相关专业、生物相关专业、动物医学相关专业

助理药理毒理研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 根据项目需要，协助建立和优化各种生物学方法，用于项目的筛选，并协助解决实验中遇到的各种问题；
2. 协助部门实验SOP建立，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合该文件；
3. 协助实验研究的外部合作，包括协助CRO筛选、实验方案沟通、试验进度的监督、实验结果的讨论、实验报告的归档等，保障研究项目的科学性、合规性、进度和质量；
4. 与注册法务部门合作，协助完成临床前生物学相关资料撰写和审核，支持IND/NDA申报；
5. 协助制定并完善药理实验室和相关实验仪器的管理制度，形成实验室管理，仪器的使用、维护以及记录的SOP，并协助监督制度和SOP落实执行；
6. 参与制定并完善实验室安全管理规范，不定期进行实验室安全隐患检查及安全相关讲座；
7. 依据学术推广、专利、立项支持依据等各方面的需求，协助相应的研究内容、研究报告或文章，支持其他部门的工作需要。

【任职要求】
1. 分子生物学、药物分析、生物化学、生物学等相关专业硕士应届生；
2. 熟练掌握生物药和biomarker分析实验的操作技能及理论知识，可独立进行分析实验并撰写方法学文件，协助组长开展组内日常工作；
3. 能对现有实验方案进行评估和调整，对实验结果有较强的分析总结能力；能阅读中英文文献并能独立翻译外文文献；
4. 熟练掌握ELISA，MSD，FACS和LC-MS/MS技术的优先；
5. 有药企或CRO实习经历的优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
分子生物学相关专业、药物分析相关专业、生物化学相关专业、生物学相关专业

初级生物学研究员

招聘部门：生产部
【职位职责】
1. 负责生物药无菌制剂生产工艺执行，确保生产符合工艺和GMP要求；
2. 负责产品生产工艺，清洁工艺验证方案起草和审核，组织和实施验证；
3. 负责生产相关的变更、风险评估、偏差处理等质量活动；
4. 参与集团内审、官方日常监督检查迎检工作；
5. 负责生产相关文件的起草与修订；
6. 完成领导安排的其他工作。

【任职要求】
1. 本科应届生，药学相关专业，有药企实习经验优先；
2. 做事细心，有责任心，有较好的沟通理解能力。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业

生产工程师-生物药

招聘部门：大亚湾制药厂
【职位职责】
1. 监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求
2. 负责验证方案起草和审核，组织和实施验证
3. 负责生产系统相关的变更、风险评估、偏差处理等质量活动
4. 参与集团内审、药政审计工作
5. 负责生产管理文件的编制、审核以及改进
6. 负责生产系统相关培训的组织与开展
7. 完成领导安排的其他工作

【任职要求】
1. 本科应届生，药学及化学相关专业
2. 有良好的英语读写能力，可以熟练阅读英文文献
3. 良好的沟通、应变、适应及分析问题能力
4. 有药企实习经历优先

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、化学相关专业

生产工程师

招聘部门：宝安制药厂生产部
【职位职责】
1. 监督车间生产流程，确保生产符合工艺、安全和GMP规范要求；
2. 负责验证方案起草和审核，组织和实施验证；
3. 负责车间相关的变更、风险评估、偏差处理等质量活动；
4. 负责车间管理文件的编制、审核以及改进；
5. 负责车间相关培训的组织与开展；
6. 协助车间负责人收集工艺数据，整理分析，推进工艺优化工作；
7. 完成领导安排的其他工作。

【任职要求】
1. 本科应届生，化工或制药工程相关专业，化工原理基础知识扎实；
2. 有责任心，抗压能力好，有较强的动手实操能力和积极主动学些的意愿；
3. 毕业设计涉及精馏塔分离的相关设计优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
化工相关专业、制药工程相关专业

招聘部门：大坪惠厂区设备工程部
【职位职责】
1. 协助做好车间设备维护和检修工作；
2. 负责车间电气自动化设备的安全检修和维修工作；
3. 负责车间和公用系统设备的升级改造工作；
4. 负责设备验证方案起草、审核、实施和回顾；
5. 自动化设备/机器人改造升级、维护等（BMS/EMS ,SCADA,DCS等系统）。

【任职要求】
1. 本科应届生，自动化、电气工程及其自动化、智能制造工程等相关专业；
2. 有自动化设备制造企业实习经历。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
自动化相关专业、电气工程及其自动化相关专业、智能制造工程相关专业

设备工程师

招聘部门：大坪惠厂区计划物控部
【职位职责】
1. 根据销售计划、研发产品计划及市场需求，编制年度/月度生产计划并审核、控制日常生产进度，确保产、供、销平衡；
2. 负责市场销售预测与需求评审，开展生产能力负荷评估，并根据发货变化统筹生产计划变更与安排；
3. 审核物料需求计划，管控物料供应与库存，统筹呆滞物料处理和库存周转率管理；
4. 跟进各车间生产进度，协调解决生产中的问题，组织召开计划周会、月会及产销协调会，衔接各部门工作；
5. 负责生产、销售数据统计分析，基于KPI监控计划绩效并持续改进；
6. 负责SAP系统销售需求、计划订单及生产主数据（BOM、主配方、生产版本）的维护。

【任职要求】
1. 本科应届生，药学相关专业；
2. 具备良好的沟通、应变、适应及分析问题能力。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业

计划工程师

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 制定小试工艺开发和工艺表征策略，把关实验方案、报告和数据分析质量，主导完成重大复杂的工艺开发和工艺表征；
2. 按照制定策略能协助设计实验，并完成整个实验操作，数据分析和撰写报告；按实验方案独立完成实验验证，汇总试验数据；
3. 领导和组织实施工艺放大、技术转移相关工作；
4. 组织、整合、完善申报资料的撰写和审核；
5. 应对外部机构对研制现场的检查、部门技术规范和指导文件的制定和修订，以及外审检查应对。

【任职要求】
1. 应届博士，生物相关专业；
2. 熟悉常规蛋白纯化技术，熟悉蛋白柱层析、过滤、超滤等常规实验操作；
3. 熟练检索国内文献数据库，能独立识别和收集有价值信息；
4. 熟悉生物制药类基础知识，包括但不限于生物学、化学、物理、统计学、药学、医学；
5. 熟悉本领域HSE知识，具备基本的安全事故识别，预防和处理技能；
6. 熟练使用基本的医学英语、计算机工具（如excel，word，powerpoint等），确保日常工作正常开展；
7. 了解通用法律法规，如GMP/GLP、药品管理法等。

【学历要求】
博士

【硬性专业要求】
生物相关专业

纯化工艺中级研究员

招聘部门：惠州信立泰生产部
【职位职责】
1. 监督原料药生产过程，发现现场存在各类主要问题，确保现场合规性；
2. 参与调查和处理各种生产偏差、CAPA、变更以及OOS/OOT调查；
3. 定期组织各部门总结、分析和解决日常现场管理中存在的系统性问题；
4. 参与产品退货和投诉调查；
5. 参与自检、客户及官方审计，并组织各部门完成审计整改回复报告；
6. 完成领导安排的其他工作。

【任职要求】
1. 本科应届生，药学相关专业；
2. 有良好的英语读写能力，可以熟练阅读英文文献；
3. 有药企实习经历优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业

QA工程师

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 熟悉基本的检验操作技能及理论知识，开展细胞活性、ELISA、qPCR等方法研究及协助组长开展日常检测工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件；
2. 协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作。

【任职要求】
1. 硕士应届生，生物化学、细胞生物学、生物技术等相关专业；
2. 掌握细胞培养、ELISA及PCR等相关技术及设备操作；
3. 可以熟练阅读英文文献；
4. 有生物药企实习经历优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
生物化学相关专业、细胞生物学相关专业、生物技术相关专业

生化分析初级研究员

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 熟悉基本的检验操作技能及理论知识，协助组长依据标准开展检验及相关方法验证工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件；
2. 协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作；
3. 做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识。

【任职要求】
1. 本科应届生，生物化学、细胞生物学、生物技术等相关专业；
2. 掌握蛋白质含量、液相、毛细管电泳、ELISA等相关技术及设备操作；
3. 可以熟练阅读英文文献；
4. 有生物药企实习经历优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
生物化学相关专业、细胞生物学相关专业、生物技术相关专业

助理研究员（QC）

招聘部门：集团研究院
【职位职责】
1. 熟悉基本的检验操作技能及理论知识，开展色谱、毛细管电泳、质谱等方法研究及协助组长开展日常检测工作；
2. 在一定的指导下起草工作相关质量文件；
3. 协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作。

【任职要求】
1. 硕士应届生，生物化学、细胞生物学、生物技术等相关专业；
2. 掌握液相、毛细管电泳、紫外可见光等相关技术及设备操作；
3. 可以熟练阅读英文文献；
4. 有生物药企实习经历优先。

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
生物化学相关专业、细胞生物学相关专业、生物技术相关专业

理化分析初级研究员

招聘部门：国际部
【职位职责】
1. 协助完成药品国际市场注册申报资料的收集、整理与初步撰写工作；
2. 跟踪国内外药品注册法规、技术指南的更新动态，定期整理信息并形成报告。

【任职要求】
1. 统招本科学历或以上，药学、生物、医学、化学相关专业；
2. 英语口语流利，听说读写熟练，英语六级600分及以上/雅思7及以上/托福95及以上；其他外语能力加分（俄语/西班牙语/葡萄牙语等）；
3. 较强沟通及协调能力，责任心强、性格开朗大方。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、生物相关专业、医学相关专业、化学相关专业

海外注册助理

招聘部门：国际部
【职位职责】
1. 协助海外市场制剂授权交易（License-in/License-out）的识别、评估及全流程执行，定期输出市场分析报告等；
2. 协助地销纯销业务规划及实施，结合公司产品及市场情况，制定年度、季度及月度业务计划；
3. 分析区域市场、产品及客户情况，制定渠道布局、市场开发及销售提升策略，推动业务目标达成等。

【任职要求】
1. 统招本科学历或以上，药学、生物、医学、化学相关专业；
2. 英语口语流利，听说读写熟练，英语六级600分及以上/雅思7及以上/托福95及以上；其他外语能力加分（俄语/西班牙语/葡萄牙语等）；
3. 较强沟通及协调能力，责任心强、性格开朗大方。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、生物相关专业、医学相关专业、化学相关专业

项目开发助理

招聘部门：新业务战略拓展部
【职位职责】
1. 负责电商平台（如淘宝、京东、拼多多等）店铺的日常维护；
2. 负责挖掘和分析平台内的用户需求，收集用户反馈，分析用户行为及制定合理的运营策略；
3. 负责定期分析运营数据，对运营过程进行数据分析及评估，并进行优化和整理，给出可执行性方案。

【任职要求】
1. 本科应届生，药学相关专业；
2. 对于数据敏感，有良好的分析能力和逻辑思维，能根据数据优化运营策略;
3. 具有创新意识，具备良好的沟通能力与极强的执行力。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业

电商运营专员

招聘部门：国际部
【职位职责】
1. 协助开拓全球原料药/制剂市场；
2. 定期输出市场分析报告；
3. 参加国内外展会，积极完成销售任务等。

【任职要求】
1. 统招本科学历或以上，药学、生物、医学、化学相关专业；
2. 英语口语流利，听说读写熟练，英语六级600分及以上/雅思7及以上/托福95及以上；其他外语能力加分（俄语/西班牙语/葡萄牙语等）；
3. 较强沟通及协调能力，责任心强、性格开朗大方。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、生物相关专业、医学相关专业、化学相关专业

海外销售助理

招聘部门：深圳信立泰药业股份有限公司
【职位职责】
1. 熟悉公司产品知识，能够为客户提供专业咨询服务
2. 对所管辖区域内的客户进行维护和服务，包括前期意向沟通，后期跟踪服务等工作
3. 掌握客户需求，发掘潜在客户
4. 协调内部资源，开发和维护销售渠道

【任职要求】
1. 硕士应届生，药学或医学相关专业
2. 执行力高，抗压性强，对线下零售、终端市场、品牌营销有浓厚兴趣
3. 具备市场敏感度、用户洞察能力，善于发现终端问题并提出优化方案

【学历要求】
硕士及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、医学相关专业

市场专员

招聘部门：深圳信立泰药业股份有限公司
【职位职责】
1. 根据区域的实际情况，制定并执行销售计划，确保销售目标的达成或超额达成；
2. 开发维护管理客户及患者，拜访及跟进销售过程，确保产品信息的有效传递及防止脱落；
3. 组织各类市场活动，确保有效影响客户患者对产品的认知；
4. 发展区域市场的广阔覆盖，不断挖掘区域市场潜力，提升产品在区域市场的份额；
5. 收集区域市场竞争信息，分析反馈市场竞争趋势，确保产品在区域市场的竞争优势。

【任职要求】
1. 本科应届生，医学、药学等相关专业；
2. 具备较强的沟通协调能力、分析判断能力和决策能力；
3. 具有良好的职业操守和团队合作精神，抗压能力强；
4. 能实习超过6个月以上的优先考虑。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
医学相关专业、药学相关专业

零售客户专员

招聘部门：深圳信立泰药业股份有限公司
【职位职责】
1. 负责化工/生物、研发物料、研发服务等方面采购工作；
2. 及时掌握市场动态及价格信息，根据销售需求，制定相应的采购计划并实施执行；
3. 建立完整的供应商档案库，完善和更新与公司相关的资料，定期对供应商进行评审评估；
4. 完成领导交办的其他事宜。

【任职要求】
1. 本科应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；
2. 具备较强的沟通协调能力、分析判断能力和决策能力；
3. 具有良好的职业操守和团队合作精神，抗压能力强；
4. 熟练使用office办公软件；
5. 有药企实习经验优先考虑。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药物分析相关专业、药学化学相关专业、生物化学相关专业、生物学相关专业

采购专员

招聘部门：生产部
【职位职责】
1. 负责产品SOP的起草和审核；
2. 协助车间负责人完成生产计划的安排，完成批记录的审核；
3. 协助车间负责人完成验证相关文件的起草和执行；
4. 主导车间产品偏差的调查及变更的执行等。

【任职要求】
1. 本科或硕士应届生，药学、化学、制药工程等相关专业；
2. 熟悉有机合成基本原理，了解设备基础原理；
3. 良好的表达能力与理解力。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、化学相关专业、制药工程相关专业

生产工艺工程师

招聘部门：质量部
【职位职责】
1. 熟悉基本的检验操作技能及理论知识，负责协助主管开展日常工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件和质量事件的处理；
2. 协助进行检验数据的处理及趋势分析工作；
3. 做事细心，具有较高的责任心、纪律性和安全意识。

【任职要求】
1. 本科应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；
2. 有药企实习经历优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药物分析相关专业、药学化学相关专业、生物化学相关专业、生物学相关专业

QC工程师

招聘部门：质量部
【职位职责】
1. 了解GMP的基本理论知识，负责协助开展QA日常工作，如质量活动管理、现场管理、确认与验证管理等工作的开展；
2. 协助完成质量管理体系的日常维护；
3. 做事细心，具有较强的沟通能力。

【任职要求】
1. 本科应届生，药学、生物技术/工程、制药工程等相关专业；
2. 有药企实习经历优先。

【学历要求】
本科及以上

【硬性专业要求】
药学相关专业、生物技术/工程相关专业、制药工程相关专业

招聘部门：生物药创新发现中心
【职位职责】
1. 进行蛋白药物候选分子结构解析，为分子设计及优化提供思路；
2. 进行蛋白的表达、纯化及质量控制工作，保证实验结果的可靠性和一致性；
3. 实验样本和相关试剂的准备、整理、储存工作。

【任职要求】
1. 博士应届，药学、免疫学、生物工程、结构生物学相关专业；
2. 熟练常用瞬时表达细胞系（如293、CHO）的培养、转染和诱导表达方法；
3. 熟练操作AKTA等主流纯化系统，熟悉常用层析分离基质的特性，有蛋白纯化经验；
4. 具有较强的文献查阅及归纳能力；
5. 精通一个或多个常用的蛋白质工程分子建模软件包 （Schrodinger, Rosetta, MOE, Discovery Studio等）者优先。

【学历要求】
博士

【硬性专业要求】
药学相关专业、免疫学相关专业、生物工程相关专业、结构生物学相关专业

蛋白工程中级研究员

招聘部门：新产品及专科药总部
【职位职责】
1. 在带教老师指导下，协助开展目标医疗机构的学术推广工作，传递产品医学信息。
2. 协助收集并整理市场动态、竞品信息及客户反馈，为区域市场策略提供数据支持。
3. 参与组织科室会、学术沙龙等推广活动，负责会务协调及现场支持工作。
4. 维护良好的客户关系，协助处理日常事务性工作，确保合规开展业务活动。

【任职要求】
1. 本科及以上学历在读，药学、临床医学、药事管理或生物工程等相关专业优先。
2. 具备优秀的沟通表达能力和人际交往能力，性格开朗，抗压能力强。
3. 学习能力强，对医药行业有浓厚兴趣，具备良好的团队协作精神和服务意识。

【学历要求】
本科及以上

【优先专业】
药学相关专业、临床医学相关专业、药事管理相关专业、生物工程相关专业

实习医药代表

负责协助开展QA日常工作，包括质量活动管理、现场管理、确认与验证管理等，维护质量管理体系。要求药学相关专业本科应届生，做事细心，具备较强沟通能力，有药企实习经历者优先。