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返回简章2026-05-26 更新

注册专员

南京
本科及以上
公共管理类·生物科学类
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负责疼痛领域新药(如中美双报产品)的注册申报工作,参与NDA全流程。需具备扎实的法规知识,协助完成国内外注册资料准备与提交,配合团队推进项目上市。
职能/领域:
生物医药、新药研发、药品注册
硬技能/工具:
NDA申报、中美双报、注册资料撰写
软技能/素质:
团队协作、沟通能力、严谨细致
业务/经验:
疼痛药物、缓控释技术、临床开发流程