生物制药供应商开发管理（供应链管理部）

岗位职责： 1. 供应商寻源与开发：结合公司药品研发、生产、采购需求，开展国内外医药行业优质供应商调研、筛选与挖掘，覆盖原料药、药用辅料、包装材料、检测服务、生产设备等核心品类；通过海外数据库、行业展会、国际资源渠道拓展海外供应商，完成供应商初步资质评估、技术对接与商务洽谈，建立优质供应商资源库。 2. 供应商准入与审核：负责新供应商准入全流程工作，整理审核供应商营业执照、生产资质、GMP认证、质检报告、注册批件等医药合规资料；协助开展供应商现场审计、线上审核，完成准入评估报告、合规备案，确保供应商符合医药行业监管标准及公司质量体系要求。 3. 供应商变更管理：统筹医药供应商各类变更事项，包含供应商生产地址、工艺、配方、资质证书、关键人员等变更对接；严格按照药监法规及公司制度，完成变更申请、资料审核、风险评估、备案审批、落地跟进全流程，规避药品生产质量风险，保障供应链稳定。 4. 供应商全周期运维管理：负责合作供应商的日常动态管理，定期开展供应商质量、交付、价格、服务维度的绩效考核与评级；建立供应商档案台账，动态更新资质、合规、合作数据；针对合作异常问题，对接供应商整改优化，维护稳定、合规、优质的供应链体系。 5. 国际化对接与资料处理（核心英语工作）：依托流利的英语能力，独立对接海外供应商，完成全英文邮件沟通、线上会议洽谈、技术疑问答疑、商务对接等工作；精准翻译、审核、整理海外供应商英文合规文件、技术资料、审计报告、合同协议等，撰写英文工作汇报、变更说明及准入材料，保障国际供应链业务高效推进。 6. 合规与数据复盘：跟进医药行业最新监管政策，配合公司GMP、ISO体系审核及药监飞检工作，整理供应商管理相关资料；定期复盘供应商开发、变更、管理工作数据，优化供应商管理流程，输出专项工作总结。 任职资格： 1. 学历身份：2025/2026届应届硕士研究生，无全职工作经验，顺利取得硕士学位及毕业证。 2. 专业背景：供应链管理、国际贸易、采购管理等相关专业优先，熟悉医药行业基础知识者优先。 3. 英语能力（核心必备）：英语听说读写流利，CET-6 550+、专八、雅思、托福等优先；可独立完成全英文商务沟通、技术对接、资料读写、会议交流，无障碍处理海外供应商各类英文合规、技术、商务文件，具备专业英文文档翻译及撰写能力。 4. 专业能力：了解医药行业GMP规范、药品生产质量管理要求、医药供应商准入基本标准优先；具备基础的供应链管理、商务对接、风险评估思维，熟练使用Office办公软件，可独立完成台账、报告、数据分析工作。 5. 综合素质：逻辑清晰、细心严谨，具备极强的合规意识、责任心和执行力；擅长沟通协调，抗压能力强，具备良好的问题解决能力和团队协作能力，愿意深耕医药供应链领域。 6. 其他偏好：有医药企业供应链、采购、质量部门实习经验，或参与过海外项目对接、英文商务项目者优先。