凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

岗位职责:
1.协助组织校园招聘活动，包括活动组织，简历跟进，信息统计汇总等。
2.协助开展招聘工作，包括简历筛选，数据统计等
3.协助处理其他招聘日常事务性工作。

任职要求：
1.本科在读以上学历。
2.在学校有大型活动策划和组织实施经验，有学校组织任职经验优先，有校园招聘实习经验优先；
3.掌握基本的办公软件操作；
4.具备良好的沟通能力、责任心和积极主动的态度。

岗位职责:
1、协助组织校园招聘活动，包括活动组织，简历跟进，信息统计汇总等。
2、协助开展招聘工作，包括简历筛选，数据统计等
3、协助处理人力日常事务性工作。
任职要求：
1、本科在读以上学历。
2、在学校有大型活动策划和组织实施经验，有学校组织任职经验优先；
3、掌握基本的办公软件操作；
4、具备良好的沟通能力、责任心和积极主动的态度；
有意愿在人力资源方向发展。

岗位职责：
1、协助实验室经理/项目组长进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作。
2、项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；
配合项目主管/项目经理完成生产计划，原料预算等前期准备工作。
3、项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行。
4、项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告。
5、在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。
任职资格:
1、本科学历，制药、化学、化工相关专业，专业基础扎实
2、熟悉有机合成或药物合成，可独立操作实验，能够熟练地查阅科研文献，且有良好的文献分析能力
3、具有良好的敬业精神和团队协作精神，能够适应较高强度的工作安排

岗位职责:
1、按规定审核原始单据的合理性，合法性及有效性，并根据会计准则要求编制会计凭证，在时效内完成月度结账工作；
2、依法申报、缴纳公司各项税费，及其他各项相关的对外申报；
3、参与费用报销及付款管理，确保内控制度及流程落地，并控制风险；
4、负责公司固定资产的账务管理及存货管理，定期开展盘点工作；
5、妥善保管会计凭证、会计账簿等相关会计资料。
任职要求:
1、 26届本科及以上学历，会计、财务等相关专业；
2、积极主动、有责任心，具备自驱力、自我学习能力及良好的团队合作精神；
3、具有良好的职业操守，无任何不良职业记录。

岗位职责：
1、公众号排版、邀稿。
2、线下展会组织。
3、集团企划部联动。
任职要求：
1、形象气质佳；
2、机灵、踏实；
3、有新媒体、生物医药相关背景的优先。

职位描述:
1、负责人员招聘管理、员工关系管理等工作；
2、负责属地雇员的招聘、面试以及管理工作，招聘渠道评估以及拓展工作；
3、完成领导交办的其他工作。

任职要求:
1、本科及以上学历，人力资源管理、劳动关系、劳动与社会保障专业；
2、 ***工作经历，有外派项目经验者优先；
3、熟悉人力资源工作1-2个模块的工作流程、法律规章等；
4、身体健康，性格开朗，有较强的人际沟通、协调能力，责任心强。

岗位职责:
1）按照项目主管整体安排，负责具体研发，通过实验收集可靠的数据，用以支撑工艺的可靠性。
2）负责包括但不限于：设计路线、反应的控制及纯化等
3）及时处理反应过程中所遇到的问题，得到目标化合物
1) Conduct specific R&D tasks under the Project Lead's direction; collect reliable data through experiments to support process reliability.
2) Responsibilities include, but are not limited to: route design, literature review (English), reaction control and purification.
3) Troubleshoot reaction processes promptly to obtain target compounds.
任职要求:
多肽、小核酸、有机化学、分析化学、生物化学、有机合成、药物合成相关专业
Peptides, oligonucleotides, Organic Chemistry, Analytical Chemistry, Biochemistry, Organic Synthesis, Pharmaceutical Synthesis, or related fields. Solid foundational knowledge required.
1）具有良好的敬业精神和团队协作精神
2）专业基础扎实，能独立设计反应路线，熟练地查阅英文文献并进行总结提炼
3）良好的中文和英文书写和口语沟通能力，可与国外客户进行电话沟通，进行工作汇报
4）有意愿在中国发展
1) Strong sense of responsibility and teamwork spirit.
2) Solid foundational knowledge required. Ability to independently design synthetic routes, proficiently search and summarize English literature.
3) Strong written and verbal communication skills in both Chinese and English; capable of conducting teleconferences with international clients and delivering work reports.
4) Willingness to develop career in China.

工作职责：
1、负责制剂研发项目的管理，组织/审核研究方案，并组织落实方案内容，整合资源，对RLD处方进行解析； 2、负责中试放大，协助制定、审核并落实工艺验证方案，协调资源进行工艺技术及资料移交； 3、进行新药或者仿制药的研发、一致性评价、针对制剂研发提供QbD/DoE方案、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题； 4、熟悉并及时了解CFDA和FDA的各项相关法规的动态、从分析检测结果中找到处方和工艺筛选的方向； 1. Responsible for the management of formulation development projects, organizing/reviewing research plans and implementing the content of the plans, integrating resources and analyzing the formulation of Reference Listed Drugs (RLD). 2. Responsible for pilot-scale amplification, assisting in the formulation, review, and implementation of process validation plans and coordinating resources for process technology and documentation transfer. 3. Conduct research and development of new drugs or generic drugs, perform consistency evaluations, provide QbD/DoE solutions for formulation development and resolve issues related to formulation/process/scale-up during projects. 4. Familiar with and staying updated on the latest regulations of the CFDA and FDA and identifying directions for formulation and process screening based on analytical testing results.
任职资格：
1.博士学历，药学、药剂学相关专业 2.博士课题为固体制剂、注射剂、复杂制剂、制剂分析等相关 1. Ph.D. in Pharmacy, Pharmaceutics, or related fields. 2. Doctoral research focused on solid dosage forms, injectables, complex formulations, formulation analysis, or related areas.

工作职责：
1. 负责多肽/寡核苷酸合成路线优化及工艺研究； 2. 协调研发阶段的原料供应及分析资源，保证项目运行期间的安全、质量，控制成本，推动项目进度。 1. Responsible for the optimization of peptide/oligonucleotide synthesis routes and process research. 2. Coordinate the supply of raw materials and analytical resources during the R&D phase to ensure safety and quality, control costs, and drive project progress.
任职资格：
1. 硕士及以上学历，有工作经验者可放宽学历，有机合成、多肽合成及相关专业方向； 2. 有工艺研发/生产经验，熟悉GMP管理者优先。 3. 需要较强的文献检索和资料查询能力； 4. 具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先； 5. 要有良好的沟通能力； 6. 英语能力突出者优先。 1. Master's degree or above; academic requirements may be relaxed for candidates with relevant work experience. Background in organic synthesis, peptide synthesis, or related fields preferred. 2. Experience in process R&D/production and familiarity with GMP management is preferred. 3. Strong literature search and data retrieval skills are required. 4. Candidates with strong data analysis, categorization, and summarization skills are preferred. 5. Good communication skills are essential. 6. Proficiency in English is preferred.

岗位职责:
1）运用NMR、HPLC, MS、NOE 等分析手段分析确定化合物结构
2）制定API质量标准，编写质量控制相关注册资料
以及API生产过程控制，原料，中间体，产品过程分析，规格设定
3）项目分析跟踪，稳定性研究方案编写
1) Use analytical techniques (e.g., NMR, HPLC, MS, NOE) for compound structure identification.
2) Establish API quality standards; prepare quality control-related registration documents.
3) Perform in-process control analysis of raw materials, intermediates, and products; set specifications.
4) Conduct project analytical tracking; draft stability study protocols.
任职要求:
多肽、小核酸、药物化学、有机化学、有机合成、药物合成、分析化学、生物化学等相关专业
Peptides, oligonucleotides, Medicinal Chemistry, Organic Chemistry, Organic Synthesis, Pharmaceutical Synthesis, Analytical Chemistry, Biochemistry, or related fields.

岗位职责:
1）按照项目主管整体安排，负责具体研发，通过实验收集可靠的数据，用以支撑工艺的可靠性。
2）负责包括但不限于：设计路线、反应的控制及纯化等
3）及时处理反应过程中所遇到的问题，得到目标化合物
1) Conduct specific R&D tasks under the Project Lead's direction; collect reliable data through experiments to support process reliability.
2) Responsibilities include, but are not limited to: route design, literature review (English), reaction control and purification.
3) Troubleshoot reaction processes promptly to obtain target compounds.
任职要求:
多肽、小核酸、有机化学、分析化学、生物化学、有机合成、药物合成相关专业
Peptides, oligonucleotides, Organic Chemistry, Analytical Chemistry, Biochemistry, Organic Synthesis, Pharmaceutical Synthesis, or related fields. Solid foundational knowledge required.

1、负责制药生产车间的投料、反应、萃取、蒸馏、离心、烘干等单元操作；
2、按照GMP要求执行操作并填写生产批记录；
3、负责生产设备日常清洁维护，计量器具日常校验工作；
4、按照5S管理标准，负责所属区域清洁卫生。


1、学历：本科及以上学历；
2、专业背景：化学、化工、制药相关专业背景；
3、工作年限：有化学制药、生物制药、大化工、精细化工及相关企业工作经验优先；
4、其他：能适应倒班加班工作模式，工作责任心强、思路清晰，沟通能力强、有团队合作精神；

岗位职责：
1、参与分析方法开发，根据方法文件、方法转移、验证、确认方案和相关的SOP执行实验、记录和报告；
2、参与仪器验证方案的建立，根据方案和相关SOP执行校正和验证实验，维护实验室设备；
3、充分理解和掌握GMP、良好文件、记录规范以及安全第一的原则。
4、上级领导安排的工作。

任职要求：
1、化学或分析相关专业，硕士及以上学历；
2、要求有一定的英文读写能力；
3、致力于长期从事化学分析检测工作。公司可为员工提供专业化的培训、个人发展空间较大。

岗位职责：
1、负责对一致性评价项目、MAH项目和ANDA项目相关品种的分析方法开发计划和分析方法验证方案的编写；
2、负责制定分析方法验证计划和编写验证方案和报告，并保证验证工作的顺利实施；
3、制剂研发阶段全面负责药品的各项检测，解读各项分析结果，为制剂处方研究提供依据；
4、负责客户沟通以及客户关系的维护。

任职要求：
1、硕士及以上学历；
2、有相关实习经历或课题研究者优先。

工作职责
1、负责相关项目的文献查阅，以及审阅下级研究人员的图谱。确保完成部分项目合成路线的合理设计；
Search literature for related projects, analyze the spectrums from junior scientists, design feasible routes for part of the projects.
2、根据设计好的方案，进行人员、试剂等实验资源的统筹安排；
Arrange the resource according to the well-designed plans, including human resource, reagent resource, etc.
3、负责监督项目进展，对出现的问题给予及时的解决；
Supervise the progress of projects, help solve the project issues in time.
4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流；
Involve in the working conference with client, in charge of basic communication.
5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；
Provide work instruction to the junior scientists, organize necessary training for the members.
6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。
Provide professional experimental record, regular report and final report upon the principles.


任职资格
1、博士学历，有海外经历者优先。
PhD degree, overseas experience preferred.
2、有机化学或药物化学相关专业，精通各类有机合成反应，具备全合成背景者优先。
Specialization in organic chemistry or medicinal chemistry, proficient in various organic synthesis reactions, with a preference for candidates with total synthesis experience.
3、良好的责任心及团队协作精神，具备基本的团队管理技能。
Strong sense of responsibility and team spirit, with basic team management skills.
4、具有熟练的英语阅读和书写能力，英语口语流利者优先。
Proficient in English reading and writing, with fluent spoken English preferred.

岗位职责：




1. 掌握生产车间设备的使用功能及操作流程，提供合理化建议；




2. 认真按照操作规程和生产工艺监督、执行，确保生产质量；




3. 认真做好生产现场、记录、操作手续的交接；




4. 负责其他上级管理人员安排的相关工作。







任职要求：




1. 对生产流程和设备操作有一定的理解和实践经验；




2. 能够认真执行操作规程，有责任心；




3. 良好的沟通能力和团队合作精神；




4. 能够适应生产现场的工作环境。

1、2026届硕士毕业生，药物化学，制药，药学、有机化学相关专业背景；
2、化工生产类，化学分析类、化学研发类岗位；
3、有机化学实验能力是必备条件，英语CET-6是必备条件（英语口语能交流优先）；
4、五险一金，衣食住行，各类奖金，天津市户口、档案党组织关系均能解决，滨海新区班车均齐全。

岗位职责及要求
1.主要进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作；
2.项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；
3.项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行；
4.项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告；
5.在实验过程中遵守实验室人员的基本要求；
6.上级领导安排的其他工作内容。
任职资格：
1.硕士及以上学历，化学，药学，制药等相关专业优先；
2.有工艺研发/生产经验，熟悉 GMP 管理者优先；
3.需要较强的文献检索和资料查询能力；
4.具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5.要有良好的沟通能力。

岗位职责及要求
1.主要进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作；
2.项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；
3.项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行；
4.项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告；
5.在实验过程中遵守实验室人员的基本要求；
6.上级领导安排的其他工作内容。
任职资格：
1.博士及以上学历，化学，药学，制药等相关专业优先；
2.有工艺研发/生产经验，熟悉 GMP 管理者优先；
3.需要较强的文献检索和资料查询能力；
4.具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5.要有良好的沟通能力。

岗位职责:
凯莱英在化学大分子（多肽、寡核苷酸）等领域构建了固相/液相合成、连续流工艺及酶催化等多元化技术平台，拥有从临床到商业化的规模化产能，加入我们，您将获得具有市场竞争力的薪酬以及“管理与专业双通道”晋升体系，在清晰的发展路径上快速成长，诚邀您加入，共同驱动前沿药物的研发与生产。
1、有机合成研发岗位在招。
岗位一：小分子有机合成均可；
岗位二：多肽方向；
岗位三：毒素连接体方向；
岗位四：寡核苷酸方向；
2、负责带领团队解决关键技术难题；
3、对接国内外客户的技术沟通工作。
任职要求:
1、硕士博士学历优先，化学、药学等相关专业。
2、英语口语可作为工作语言优先。
【接受26年硕士博士应届生，有英语口语能力优先，硕士和博士薪资有差异，详细薪资可议】

岗位职责：
1) 主要进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作。
2) 研究合成工艺参数对产品质量属性的影响，建立稳健的生产工艺用于车间的放大
生产；
3) 协调研发阶段的原料供应及分析资源，保证项目运行期间的安全、质量，控制成
本，推动项目进度；
4) 撰写项目进展报告，总结报告等文件工作；
5) 上级领导安排的其他工作内容。
任职资格：
1) 硕士及以上学历，有机合成及相关专业方向；
2) 有工艺研发/生产经验，熟悉 GMP 管理者优先。
3) 需要较强的文献检索和资料查询能力；
4) 具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5) 要有良好的沟通能力；

任职要求：
有机化学、药学、多肽、毒素连接体、寡核苷酸相关专业或纯化方向，本科及以上学历。

职责描述：
1)主要进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作。
2) 项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；配合项目主管/项目经理完成生产计划，原料预算等前期准备工作。
3) 项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行。
4)项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告。
5)在实验过程中遵守实验室人员的基本要求。
6)上级领导安排的其他工作内容。

公司提供住宿、餐补（公司内部食堂）、班车等福利，薪酬可谈，天津工作。
工作职责：
1、根据项目计划，能够完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线；
2、依据文献规范操作，对实验进行分析并得到可靠的实验结果；
3、及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案；
4、及时，准确，完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范，清晰；
5、参与实验室日常管理，严格执行知识产权保护，安全，卫生等规范。
专业要求：
适合专业：有机化学、合成与天然药物化学、药物化学、天然药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学、材料化学、高分子材料、化学工程、化学工程与工艺、精细化工、药学、绿色化学、化学等相关专业。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，2026年应届毕业生，具备海外教育背景者优先；
2、熟悉 GMP 管理者优先；
3、有较强的文献检索能力和资料查询能力；
4、具备较好数据分析、归类和总结能力；
5、具备良好的沟通能力；
6、具备良好的英语能力者优先。

工作职责:
1.主要进行实验室的工艺开发、条件摸索、生产放大以及具体的实验工作；
2.项目启动之前，仔细阅读项目的相关资料，查阅相关文献资料，明确相关溶剂、试剂、中间体物料的理化性质，设计合理的反应条件，明确反应中的注意事项，对有疑问的地方或有自己的想法及时和上级沟通，批准后方可实施；
3.项目进行中，确保操作准确规范，熟悉工艺，严格执行工艺，及时提交偏差更改，记录真实及时，数据准确无误，及时协助实验室经理/项目主管/项目经理进行数据整理、分析，积极和各部门沟通协作，并及时同上级领导就项目进展情况沟通，遇到对项目质量、进度会产生影响的情况时，必须及时和主管沟通，以保证项目进度的正常进行；
4.项目结束后配合项目主管/项目经理及时清理物料，处理三废，整理项目文件，完成项目总结，配合项目部完成总产品报告；
5.在实验过程中遵守实验室人员的基本要求；
6.上级领导安排的其他工作内容。
任职资格:
1.硕士及以上学历，化学，药学，制药等相关专业优先；
2.有工艺研发/生产经验，熟悉 GMP 管理者优先；
3.需要较强的文献检索和资料查询能力；
4.具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5.要有良好的沟通能力。

职位描述
-负责执行申办方的临床试验项目，并协助项目经理进行项目管理。按照《药品注册管理办
法》、GCP 等相关法规和技术指导原则，以及 SOP 的要求，进行试验的计划、启动、监查、总 结等工作，确保所开展的临床项目真实、规范，符合国家相关法规和指导原则。
包括不限于：
-协助项目经理/项目助理经理完成相关临床信息调研。
-协助项目经理/项目助理经理进行项目培训，能独立解读项目方案。
-协助项目经理/项目助理经理组织中心筛选、研究者会议工作。
-完成中心伦理递交，在要求时限内获得伦理批件。
-按计划完成中心进度和质量管理。
-独立完成监查工作，对临床监查提供有效的建议和支持。
-对研究中出现的较为复杂问题，能够采取适当措施防止问题扩大并向临床项目管理经理/临床项目管理助理经理建议适当的修正及预防再次出现。

职位描述
-负责执行申办方的临床试验项目，并协助项目经理进行项目管理。按照《药品注册管理办
法》、GCP 等相关法规和技术指导原则，以及 SOP 的要求，进行试验的计划、启动、监查、总 结等工作，确保所开展的临床项目真实、规范，符合国家相关法规和指导原则。
包括不限于：
-协助项目经理/项目助理经理完成相关临床信息调研。
-协助项目经理/项目助理经理进行项目培训，能独立解读项目方案。
-协助项目经理/项目助理经理组织中心筛选、研究者会议工作。
-完成中心伦理递交，在要求时限内获得伦理批件。
-按计划完成中心进度和质量管理。
-独立完成监查工作，对临床监查提供有效的建议和支持。
-对研究中出现的较为复杂问题，能够采取适当措施防止问题扩大并向临床项目管理经理/临床项目管理助理经理建议适当的修正及预防再次出现。

岗位职责：




1. 掌握生产车间设备的使用功能及操作流程，提供合理化建议；




2. 认真按照操作规程和生产工艺监督、执行，确保生产质量；




3. 认真做好生产现场、记录、操作手续的交接；




4. 负责其他上级管理人员安排的相关工作。







任职要求：




1. 对生产流程和设备操作有一定的理解和实践经验；




2. 能够认真执行操作规程，有责任心；




3. 良好的沟通能力和团队合作精神；




4. 能够适应生产现场的工作环境。

岗位职责:
1. 负责寡核苷酸/多肽 有机合成路线优化及工艺研究；
2. 协调研发阶段的原料供应及分析资源，保证项目运行期间的安全、质量，控制成本，推动项目进度。
任职要求:
1. 985/211/海外硕士及以上学历，药学、有机合成及相关专业方向；
2. 有工艺研发/生产经验，熟悉GMP管理者优先。
3. 需要较强的文献检索和资料查询能力；
4. 具备较好数据分析，归类，和总结能力者优先；
5. 海外留学优先。

1.Conduct testing and analysis related to the solid-state characterization of compounds, as well as the daily maintenance of instruments.
2.Be engaged in work related to polymorph screening, salt form screening and single crystal cultivation of drugs.
3.Record experimental data in a timely and standardized manner, and compile project reports and other relevant documents.
4.Cooperate with other departments to complete related work.
1. 从事化合物固态表征相关的检测和分析，以及仪器的日常维护；
2. 从事药物的晶型筛选、盐型筛选和单晶培养等相关工作；
3. 及时并规范书写实验记录，撰写项目报告和其他相关文件
4. 配合其他部门完成相关工作
5. 完成上级领导委派的其他相关工作
1.Master’s degree in Chemistry, Materials Science, Pharmaceutical Science, Chemical Engineering or other related disciplines.
2.Proficiency in operating solid-state characterization instruments (including DSC, TGA, XRPD, DVS, HPLC, etc.) and capability of spectral interpretation.
1. 具有化学、材料科学、制药、化工等相关专业；博士学历
2. 熟练使用固态表征仪器(DSC、TGA、XRPD、DVS、HPLC等)并能进行图谱解析
3. 熟练查阅中英文核心文献，能快速追踪领域前沿动态。
4. 英文听说读写能力精通，能熟练与国外客户进行技术对接、需求沟通及项目汇报，无语言障碍。
5. 身体健康、诚实守信、能吃苦耐劳，有较强责任心和团队协作精神，并且善于交流沟通。
6. 有海外科研经历、国际项目合作经验或直接服务国外客户的工作背景优先录取。

工作职责：
1、负责SOP\QM\QF、风险评估等文件的起草
2、参与初期现场的合规布局，后期的工艺合规巡检及合规化管理。
3、负责初始PQ验证及后期的再验证，包括方案起草、培训、跟进执行。
4、工艺类验证，包括气流流型测试、存放时限类、人员更衣程序确认、无菌工艺模拟等。
任职要求：
1. 化学、制剂等相关专业，愿意长期从事生产工艺管理工作
2. 思路清晰，沟通和执行力强
3. 英语可作为工作语言

工作职责：
海外校园大使
任职资格：
就读于海外知名高校的化学、药学、生物工程、化学工程、制药科学、商科等相关专业的在读硕士或博士。 对医药行业充满热情，具备出色的沟通能力和校园影响力。 具备优秀的组织协调能力和责任感，能够独立或协作开展校园活动。 愿意成为凯莱英与海外学子之间的桥梁。

岗位职责:
药物有机合成研究，工艺开发优化，客户技术沟通等工作
任职要求:
1、化学相关专业，博士学历，研究方向需是天然产物全合成、药物合成、不对称合成等方向；海归背景优先；
2、专业基础扎实，具有较强的实验操作能力；
3、有志于新药路线开发、生产工艺设计和优化及商业化生产研究，具有良好的敬业精神和团队协作精神；
4、英语听说读写能力优秀者优先考虑。