无锡药明合联生物技术有限公司

GMP (Good Manufacturing Practice)
环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求。方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。
工作城市：无锡新吴区
适合专业：药物分析、分析化学、仪器分析、等分析相关类专业；药学、化学工程、应用化学、有机化学、制药工程、等化学类，食品类相关专业，专科及以上学历 岗位职责：
1.负责生产过程样品的分析测试，中间体放行检测，生产设备清洁确认检测等。协助车间进行清洁验证，生产工艺验证的相关测试。；
2.负责GMP项目关键起始原料和小分子终产品的放行检测。负责配合仪器组完成分析仪器的性能确认工作。负责按批准的方案进行稳定性测试。
3.按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）和色谱柱。 4.对实验室异常事件以及检验结果超标情况进行调查 5.完成上级安排的其他任务。
岗位要求： 1.具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神，能适应倒班工作。
2.有制药行业化学分析、药物分析经验，熟悉GLP和GMP实验室管理和相关法规要求者优先； 3.一般中文/英语书写，能理解并使用药学专业术语英文词汇。
4.掌握化学和仪器分析（如LC、GC）的知识和技能，了解化学性质、安全性和生产工艺。 5.熟练使用电脑和软件，包括文字处理和电子数据处理表。
6.具有其他实验室工作经验优先。

岗位职责： 1.负责工艺技术转移，Facility/Process Fit，差距分析，生产前物料准备，负责签批生产工艺相关文件及生产总结报告；
2.负责场地变更/设备变更/物料变更/工艺变更的技术评估和影响分析，负责项目偏差的调查；
3.负责工艺验证中各单元操作或者工艺稳定性方案设计与执行设计与执行，验证报告的签批； 4.负责厂房内商业化生产项目的持续验证确认，周期性回顾和再验证；
5.协助项目管理（生产），负责项目执行过程中的内外部协调和沟通； 6.负责申报资料的撰写，支持客户及官方审计。支持客户PIP。 岗位要求：
1.2025或2026届博士学历，生物类、化学类、化工类、药学类、医学类等相关专业； 2.具有细胞培养工艺开发、纯化工艺开发和偶联工艺开发经验背景优先；
3.具有良好的沟通能力和逻辑思维能力； 4.具有良好的英文沟通，会议组织和文件撰写能力； 5. 责任感强，学习意愿和能力强，具有团队协作精神，态度积极向上。
3-4个不同岗位的轮岗机会 - 偶联生产团队（无锡） - 蛋白中间体生产团队（无锡） - 生产运营支持团队（无锡） - 项目负责人团队 （无锡） -
生产支持实验室团队（无锡） 系统的培训课程 - 核心价值观系列 - 技术专业知识系列 - 通用能力系列 - 领导力系列 定制化个人发展计划 -
根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整 - 根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会
双导师制（导师和教练） - 培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 -
在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长 - 导师和教练均来自： 世界一流名校，具备行业内丰富经验 您将得到的培训：
1.专业技能培训：帮助您达到岗位要求的专业资质要求； 2.在岗专业知识培训：技术转移的相关知识培训；
3.安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师； 4.管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。
职业发展： 1.通过完备的系统培训，帮助您成长为生物制药行业技术转移的专业人才； 2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，助力您的职业发展；
3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划。"

本岗位致力于抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物的分析方法开发、全面分析与表征，以及CMC项目的分析管理，覆盖从药物开发、中试生产、临床试验到商业化的全生命周期。主要工作包括理化分析技术和质谱分析技术的开发、优化、验证及技术转移，支持关键批次原液与成品的质量标准制定、放行检测、稳定性研究以及结构表征，并负责领导CMC项目的分析相关工作。
该岗位将系统掌握ADC及大分子药物的理化性质和深度质谱表征，参与生物偶联药关键质量属性的多维度分析，全面支持CMC工艺开发和研发项目需求。该岗位强调跨部门协作与项目管理能力，旨在培养兼具扎实专业技术和管理视野的复合型人才，推动创新药分析技术的持续提升与应用，为公司技术管理梯队建设和研发战略实施贡献核心力量。
工作城市：上海外高桥
适合专业：分析化学、药物分析学、生物化学、蛋白质组学、生命科学、分子生物学、细胞生物学、药学、生物制药、生物技术、生物工程、制药工程、物理化学、有机化学、药品检测、药物制剂、遗传学、微生物学、病毒学、肿瘤生物学、医学、动物医学、化学工程、药物代谢动力学、免疫学、毒理学、药理学等生物类、化学类、医学类相关专业
岗位职责： Responsibilities: 1. Lead Analytical Activities in CMC Projects (1) Serve
as the function leader or sponsor in Analytical Sciences, leading analytical
efforts in CMC projects. (2) Collaborate with internal experts and
cross-functional CMC teams to design and execute tailored analytical studies
that comply with regulatory standards and meet project objectives. (3) Provide
continuous scientific and technical support for project monitoring, proactively
identify potential issues, and offer timely, constructive solutions. (4)
Prepare and review analytical sections for regulatory submission dossiers,
including INDs and BLAs. 2. Analytical Method Development and In-depth Mass
Spectrometry Characterization (1) Develop and optimize physicochemical and mass
spectrometry methods for critical quality attributes such as purity,
impurities, drug-to-antibody ratio (DAR), molecular weight determination,
peptide mapping analysis, post-translational modification analysis, disulfide
bond characterization, and conjugation site identification. (2) Perform
in-depth characterization and comparability assessments for critical batches of
drug substances and drug products using LC-MS/MS and high-resolution mass
spectrometry platforms. (3) Demonstrate competency in troubleshooting,
optimizing, and implementing challenging and innovative assays, and participate
in daily instrument operation, maintenance, and troubleshooting. 3. Client
Engagement and Technical Support (1) Communicate analytical progress directly
with domestic and international clients, resolve technical challenges
encountered during projects, and ensure alignment with client expectations. (2)
Provide scientific guidance and technical support to process development teams
(conjugation, purification, formulation) through in-process testing and data
interpretation. 4. Talent Development and Continuous Improvement (1) Foster
talent development within the team by sharing expertise and best practices in
analytical techniques and project management. (2) Drive continuous improvement
initiatives to enhance analytical efficiency, data quality, and
cost-effectiveness. 5. Documentation and Regulatory Compliance (1) Author and
review technical documents including but not limited to method development
reports, method qualification protocols and reports, standard operating
procedures (SOPs), comparability study protocols and reports, and regulatory
filing dossiers, ensuring strict compliance with regulatory requirements. (2)
Maintain high standards of data integrity and documentation practices. 6.
Instrumentation and Laboratory Management (1) Oversee operation, calibration,
maintenance, and troubleshooting of liquid chromatographs, high-resolution mass
spectrometers, and other advanced analytical instruments. (2) Ensure laboratory
compliance with EHS, 5S, and quality management systems. (3) Participate in
laboratory public affairs and training activities. 岗位要求： Qualifications: 1.
Ph.D. in analytical chemistry, biochemistry, protein science, or related
disciplines, with specialized training in HPLC/UPLC, CE/iCIEF, or MS
techniques. 2. Proficient understanding of HPLC/CE/MS principles and
technologies, with hands-on experience in operation, maintenance, and
troubleshooting of HPLC/CE/MS instruments. 3. Demonstrated expertise in
physicochemical analysis and structural characterization of proteins and
bioconjugates is highly preferred. 4. Strong team player with exceptional
interpersonal, communication, and presentation skills (both written and
verbal). 5. Proven track record as a proactive, independent researcher with
advanced problem-solving skills and multitasking abilities. 6. Proficient in
English communication, including reading, listening, writing, and speaking.
您将得到的培训： 1.
实验技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求，掌握一项或多项技术，包括抗体偶联药物的理化分析、质谱表征等相关实验研究，具体实验技能包括以下：
（1）理化分析Physicochemical analysis (HPLC/UPLC, CE, iCIEF etc.) （2）蛋白质结构表征Protein
structure characterization (Mass Spec, Glycosylation/Carbohydrate, UV-CD,
SEC-MALs, Fluorescence, DLS, DSC etc.) （3）药典和其它常规分析 Compendial or other general
assays (appearance, pH, osmolality, UV280, etc.) （4）稳定性样品管理Stability sample
management （5）标准品和样品管理Reference standard and sample management 2. 在岗专业知识培训：
（1）熟悉各类生物偶联药物研发特点和机理，掌握高效合理安排时间的诀窍，从先导化合物筛选，到临床各阶段的分子，再到上市阶段的药物，各个阶段分析知识的掌握，提升您的核心竞争力。
（2）锻炼严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果。
（3）提升在项目实验操作、执行方面的发现及解决问题的能力。 3. 安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师。 4.
英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司开展口语培训课程。 5. 月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座。 6.
管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。 职业发展： Career Development: 1. Embrace a
multi-level, diversified talent training and development system at WuXi XDC,
comprehensively developing general skills, technical capabilities, and
leadership. 2. Gain extensive technical experience for biopharmaceutical
analysis through WuXi XDC’s global technology platform. 3. Accumulate abundant
CMC project experience over a few years, not only in bioconjugate analysis but
also in process development, manufacturing, and regulatory submissions. 4. Have
the opportunity to learn, work, and grow with WuXi XDC for long-term career
development."

本岗位致力于抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物的分析方法开发、全面分析与表征，以及CMC项目的分析管理，覆盖从药物开发、中试生产、临床试验到商业化的全生命周期。主要工作包括理化分析技术和质谱分析技术的开发、优化、验证及技术转移，支持关键批次原液与成品的质量标准制定、放行检测、稳定性研究以及结构表征，并负责领导CMC项目的分析相关工作。
该岗位将系统掌握ADC及大分子药物的理化性质和深度质谱表征，参与生物偶联药关键质量属性的多维度分析，全面支持CMC工艺开发和研发项目需求。该岗位强调跨部门协作与项目管理能力，旨在培养兼具扎实专业技术和管理视野的复合型人才，推动创新药分析技术的持续提升与应用，为公司技术管理梯队建设和研发战略实施贡献核心力量。
工作城市：无锡新吴区
适合专业：分析化学、药物分析学、生物化学、蛋白质组学、生命科学、分子生物学、细胞生物学、药学、生物制药、生物技术、生物工程、制药工程、物理化学、有机化学、药品检测、药物制剂、遗传学、微生物学、病毒学、肿瘤生物学、医学、动物医学、化学工程、药物代谢动力学、免疫学、毒理学、药理学等生物类、化学类、医学类相关专业
岗位职责： Responsibilities: 1. Lead Analytical Activities in CMC Projects (1) Serve
as the function leader or sponsor in Analytical Sciences, leading analytical
efforts in CMC projects. (2) Collaborate with internal experts and
cross-functional CMC teams to design and execute tailored analytical studies
that comply with regulatory standards and meet project objectives. (3) Provide
continuous scientific and technical support for project monitoring, proactively
identify potential issues, and offer timely, constructive solutions. (4)
Prepare and review analytical sections for regulatory submission dossiers,
including INDs and BLAs. 2. Analytical Method Development and In-depth Mass
Spectrometry Characterization (1) Develop and optimize physicochemical and mass
spectrometry methods for critical quality attributes such as purity,
impurities, drug-to-antibody ratio (DAR), molecular weight determination,
peptide mapping analysis, post-translational modification analysis, disulfide
bond characterization, and conjugation site identification. (2) Perform
in-depth characterization and comparability assessments for critical batches of
drug substances and drug products using LC-MS/MS and high-resolution mass
spectrometry platforms. (3) Demonstrate competency in troubleshooting,
optimizing, and implementing challenging and innovative assays, and participate
in daily instrument operation, maintenance, and troubleshooting. 3. Client
Engagement and Technical Support (1) Communicate analytical progress directly
with domestic and international clients, resolve technical challenges
encountered during projects, and ensure alignment with client expectations. (2)
Provide scientific guidance and technical support to process development teams
(conjugation, purification, formulation) through in-process testing and data
interpretation. 4. Talent Development and Continuous Improvement (1) Foster
talent development within the team by sharing expertise and best practices in
analytical techniques and project management. (2) Drive continuous improvement
initiatives to enhance analytical efficiency, data quality, and
cost-effectiveness. 5. Documentation and Regulatory Compliance (1) Author and
review technical documents including but not limited to method development
reports, method qualification protocols and reports, standard operating
procedures (SOPs), comparability study protocols and reports, and regulatory
filing dossiers, ensuring strict compliance with regulatory requirements. (2)
Maintain high standards of data integrity and documentation practices. 6.
Instrumentation and Laboratory Management (1) Oversee operation, calibration,
maintenance, and troubleshooting of liquid chromatographs, high-resolution mass
spectrometers, and other advanced analytical instruments. (2) Ensure laboratory
compliance with EHS, 5S, and quality management systems. (3) Participate in
laboratory public affairs and training activities. 岗位要求： Qualifications: 1.
Ph.D. in analytical chemistry, biochemistry, protein science, or related
disciplines, with specialized training in HPLC/UPLC, CE/iCIEF, or MS
techniques. 2. Proficient understanding of HPLC/CE/MS principles and
technologies, with hands-on experience in operation, maintenance, and
troubleshooting of HPLC/CE/MS instruments. 3. Demonstrated expertise in
physicochemical analysis and structural characterization of proteins and
bioconjugates is highly preferred. 4. Strong team player with exceptional
interpersonal, communication, and presentation skills (both written and
verbal). 5. Proven track record as a proactive, independent researcher with
advanced problem-solving skills and multitasking abilities. 6. Proficient in
English communication, including reading, listening, writing, and speaking.
您将得到的培训： 1.
实验技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求，掌握一项或多项技术，包括抗体偶联药物的理化分析、质谱表征等相关实验研究，具体实验技能包括以下：
（1）理化分析Physicochemical analysis (HPLC/UPLC, CE, iCIEF etc.) （2）蛋白质结构表征Protein
structure characterization (Mass Spec, Glycosylation/Carbohydrate, UV-CD,
SEC-MALs, Fluorescence, DLS, DSC etc.) （3）药典和其它常规分析 Compendial or other general
assays (appearance, pH, osmolality, UV280, etc.) （4）稳定性样品管理Stability sample
management （5）标准品和样品管理Reference standard and sample management 2. 在岗专业知识培训：
（1）熟悉各类生物偶联药物研发特点和机理，掌握高效合理安排时间的诀窍，从先导化合物筛选，到临床各阶段的分子，再到上市阶段的药物，各个阶段分析知识的掌握，提升您的核心竞争力。
（2）锻炼严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果。
（3）提升在项目实验操作、执行方面的发现及解决问题的能力。 3. 安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师。 4.
英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司开展口语培训课程。 5. 月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座。 6.
管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识。 职业发展： Career Development: 1. Embrace a
multi-level, diversified talent training and development system at WuXi XDC,
comprehensively developing general skills, technical capabilities, and
leadership. 2. Gain extensive technical experience for biopharmaceutical
analysis through WuXi XDC’s global technology platform. 3. Accumulate abundant
CMC project experience over a few years, not only in bioconjugate analysis but
also in process development, manufacturing, and regulatory submissions. 4. Have
the opportunity to learn, work, and grow with WuXi XDC for long-term career
development."

工作城市：无锡新吴区 岗位职责： - 熟悉QC质量控制各大检项，精通其中2-3 个检项大类，比如：理化分析（HPLC/UPLC，GC，LC-MS，GC-MS，
IPC-MS，ICP-OES，IC，DSC,
TGA，分光光度计，毛细管电泳仪，超临界色谱），生化分析（酶联免疫反应（ELISA）、PCR、内毒素分析、SDS-PAGE、Western
blot），微生物检测（微生物限度，无菌，内毒素，容器密闭性检测），药典检测（pH、渗透压、澄清度、装量检测、可见异物、颜色、不溶性微粒），活性分析（ELISA,
flow cytometry, cell signal transduction, immune regulation and mammalian cell
culture）等；掌握分析仪器的使用和维护、数据分析，以支持样品检测； -
独立进行或指导其他研究员依据GMP相关SOP进行系统的实验设计，方法转移，验证和方法评估，撰写并审核相关技术中英文报告；撰写并审核标准操作规程（SOP）； -
为GMP临床生产部门、质量部门和客户沟通交流（中英文），更新、汇报检测结果、解读分析数据，提供检测建议，推动项目顺利进行，协助药物在国内外申报； -
针对稳定性样品进行检测，并出具稳定性报告； -
熟悉GMP体系和质量体系，具有处理因实验引起的相关实验室调查，偏差调查等质量事件的能力，积极配合项目相关的内外部审计工作； -
作为项目的leader，具有独立项目汇报能力，分析解决问题的能力，协调组织能力，应对突发事件及解决冲突的能力，负责实验安排及日常项目管理工作； -
遵守公司合规和EHS的相关规定，遵守实验室管理和实验操作要求。 岗位要求： - 2026届博士毕业生 -
微生物，食品相关，生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药品检测等相关专业 - 积极主动，充满正能量 -
思路清晰，思辨能力好 - 具备良好的抗压性 - 具有良好的人际沟通和表达技巧 - 具有优秀的中英文书写及会话能力 - 有海外留学/海外工作经历优先
岗位前景和特色： 全面的项目培养计划 - 不少于2个轮岗机会 质量控制部-项目管理、运营、大分子检测、小分子检测、微生物 系统的培训课程 ? 核心价值观系列
? 技术专业知识系列 ? 通用能力系列 ? 项目管理系列 定制化个人发展计划 ? 根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整。
? 根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会。 导师制 在培养期内的每个轮岗中都配有资深管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 ?
在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长"

GMP (Good Manufacturing Practice)
环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求
方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。
工作城市：无锡新吴区
适合专业：分析化学、仪器分析、药物分析等分析相关类专业，微生物学、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、生物化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业，生物统计学
岗位职责： 生产用物料、中间产品、原液、成品等检测工作，GMP（Good Manufacturing
Practice）厂房环境及水系统监测；GMP实验室运营管理，项目管理等工作。 1.分析与方法的开发，优化，验证及生命周期管理；
2.中间体、原液与成品的质量标准制定，放行及稳定性检测； 3.中间过程药品检测以支持生物药生产； 4.厂房日常环境监测；
5.纯化水，注射用水，工艺气体等检测； 6.原辅料的质量标准设定，取样与检测； 7.实验方法、方法验证方案等GMP文件撰写及管理；
8.实验室信息管理系统，色谱数据系统，电子实验室记录表等主要软件系统的管理。 9.统计实验数据，并进行数据趋势分析。 岗位要求：
1.化学，生物学，药学等相关专业本科及以上学历；部分职位可考虑相关专科学历；
2.有制药行业化学分析、药物分析经验，熟悉GLP和GMP实验室管理和相关法规要求者优先； 3.具有HPLC/UPLC，GC，LC-MS，GC-MS，
IPC-MS，ICP-OES，IC，DSC,
TGA、酶标仪，分光光度计，毛细管电泳仪，超临界色谱等分析仪器中1-2种的使用经验。对定量分析，仪器分析，生物化学的基础知识有一定理解。具备良好的团队协作能力，具有较强的责任心和学习能力；
4.具有一定的数据分析能力，能熟悉数据统计软件为佳。 5.良好的英语读写能力，能阅读英文文献，能独立撰写英文文件为佳。"

职位描述：
以ADC为例，通过蛋白、连接子和载荷分子（包括小分子和高分子）的连接，修饰并改良蛋白质，利用蛋白与其靶点分子的特异性结合，达到靶向递送载荷分子，提高治疗效果的目的。
1. 作为整合型早期研发服务项目的研发管理（Scientific
Leader），与内部各功能团队保持及时沟通，实时发现和解决各类问题，确保项目快速推进和按时交付 2. 作为Functional
Leader，负责领导组员承接各类生物偶联药物（ADC等）项目的载荷&连接子的设计、合成，纯化，分析检测等工作；带领团队完成各种国内外合作伙伴的早期研发合作项目，包括项目执行、定期汇报及总结报告撰写，与合作定期进行TC沟通；并能高效地解决项目及组员们遇到的实验问题
3. 能够阅读并分析评价团队返回的生物活性测试结果，根据结果指导设计工作优化，通过基于成药性导向的策略合理的进行分子设计和改进 4.
组建和发展团队，着力人才培养和梯队建设 5. 参与部门及实验室的管理工作 6. 与偶联研发团队一起，协助并参与平台技术的创新 7.
撰写相关标准操作程序（SOP） 任职资格：
1.药物化学、药学及药品研发相关专业，博士学历，科研项目与药品早期研发相关，有生物偶联药物载荷&连接子研究背景或相关经验优先考虑 2.
有极强的跨团队合作和领导能力 3.
熟练掌握基础有机化学专业基础理论，熟悉分析谱图解析、有机合成反应后处理、纯化等专业技能。熟悉有机合成操作，能够独立分析和解决化学反应中遇到的问题。 4.
具有优秀的英文交流能力、实验设计、工作总结及汇报能力 5. 具有严谨的逻辑思维能力、良好的沟通能力，具有主动积极的工作态度和独立解决问题的能力 6.
商务英语沟通和写作能力，能与客户进行高效沟通 7. 有很强的项目执行力，独立思考力及团队管理能力 8. 强烈的责任心，自觉性，及团队协作精神 9.
能够适应弹性工作安排 全面的项目培养计划： 轮岗机会 1. 偶联研发服务团队（上海） 2. 新型偶联技术开发团队（上海） 系统的培训课程 1. 核心价值观系列
2. 技术专业知识系列 3. 通用能力系列 项目管理系列 定制个人化发展计划 1. 根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整
2. 根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会 双导师制（导师和教练） 1.
在培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 2. 在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长
3. 导师和教练均来自：世界一流名校，具备行业内丰富经验 您将得到的培训 1.
统筹管理早期研发阶段偶联药物开发项目。包括从小分子合成，抗体蛋白制备，偶联药物制备和体内体外研究 2. 平台开发能力，项目管理和协调能力 3.
安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师 4. 英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程 5.
月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座 6. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识 职业发展 1.
通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物偶联药物小分子领域技术专家 2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展
3. 发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划"

工作城市：上海外高桥
适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
岗位职责： 1.将复杂的药物临床效应简化为细胞或分子水平上简单明确的分析属性的战略思维和研究技能，从而定义药物的质量。
2.开发前沿的基于细胞的分析方法方法、涉及分子生物学分析和免疫测定的创新技能，以支持治疗性抗体或其他生物技术产品组合。
3.将细胞活性方法转移到合作的QC实验室，并负责培训以及问题解决。 4.代表活性团队在CMC团队中进行选定的综合和独立项目。
5.起草和审查监管性申报资料，包括 IND 和BLA。 6.定期与美国 FDA 和中国 NMPA 等监管机构互动。 岗位要求： 1.硕士，博士学历；
2.具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；
3.具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调； 4.有出色的英语口头和书面沟通能力。能熟练检索和阅读英文文献；
5.在细胞生物学、分子生物学和生物化学研究方面有较强的技术革新和解决问题的能力。深入了解疾病细胞模型、蛋白质相互作用、免疫分析、流式细胞仪、细胞信号转导、免疫调节和哺乳动物细胞培养。

工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 蛋白中间体/偶联原液生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2.
管理蛋白中间体/偶联原液生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DS生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4.
培训成为DS项目function lead，与客户和内部部门协调，以促进成功的抗体/偶联原液/制剂GMP生产 5.
撰写GMP文档和演示文稿用于内部或者外部汇报 6. 绘制流程图并协助绘制业务流程，以识别改进机会 7. 协助分析生产过程中的数据、建立相关的模型 8.
协助进行客户审计以及准备审计笔记 9. 协助建立 DS生产团队的培训材料和培训系统，并与现场和公司员工培训和发展政策保持一致 10. 执行分配的其他职责；
任职资格： 1. 2026届硕士毕业生 2. 生物类，化学类，食品类，制药类及医学类相关专业 3. 积极主动，充满正能量 4. 思路清晰，思辨能力好 5.
具备良好的抗压性 6. 具有极佳的人际沟通和表达技巧 7. 具有优秀的中英文书写及会话能力 8. 有海外留学/海外经历优先 全面的项目培养计划：
3-4个不同岗位的轮岗机会 - 偶联生产团队（无锡） - 蛋白中间体生产团队（无锡） - 生产运营支持团队（无锡） - 项目负责人团队 （无锡） -
生产支持实验室团队（无锡） 系统的培训课程 - 核心价值观系列 - 技术专业知识系列 - 通用能力系列 - 领导力系列 定制化个人发展计划 -
根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整 - 根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会
双导师制（导师和教练） - 培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 -
在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长 - 导师和教练均来自： 世界一流名校，具备行业内丰富经验"

负责载荷&连接子的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，稳定性研究等。 工作城市：无锡新吴区
适合专业：药物分析，分析化学，天然药物化学，制药学，等其它相关分析专业。 岗位职责：
1.熟练掌握工艺分析相关仪器，如HPLC，GC，GC-MS，LC-MS等； 2.熟悉分析仪器的分析原理及仪器构造部件；
3.具备分析相关知识，熟悉相关法律法规，如ICH，美国药典，中国药典等； 4.能够独立负责多个工艺分析项目，协助推进工艺分析的技术研究；
5.能够顺畅完成分析研发过程，主动优化部分分析进程和方法； 6.负责项目的各类报告，如分析方法，COA，R&D report，等；
7.严格执行公司及部门的SOP，积极维护部门的5S管理，保证部门内EHS，IP保护等公司合规内容的实现； 岗位要求： 1.相关专业本科，硕士或博士学历；
2.具有基本的分析化学，分析原理等相关理论知识； 3.熟悉基本的分析仪器操作；
4.英语四级以上，良好的普通话/英语的书写/口语交际能力，熟悉word，excel等办公软件，chemdraw等化学软件。
5.可以阅读分析专业文献，查询相关的分析专业文献； 6.具备独立工作能力和解决问题的能力，工作责任心强，思路清晰，良好的沟通和团队合作能力。

工作城市：无锡新吴区 职位描述： 1. 负责根据研发报告进行生产批记录母本的设计及签批，执行批记录的签批及下发； 2.
根据工艺特性，对工艺的安全进行初步评估，及时组织和生产团队、SEM以及EHS的同事进行安全评估，必要时组织召开HAZOP评估会议； 3.
负责组织生产技改，并完成相关的EHS或QA变更工作，生产之前组织相关部门完成技改验收，生产结束后跟踪技改复原； 4.
负责与研发团队沟通，并完成生产设备的预定，解决生产现场的技术问题，并根据实际的工作进展及时进行调整 5.
负责解决项目生产期间工厂的所有问题，并对工厂相关团队的工作进行指导，降低生产风险； 6.
负责跟踪原料的到货情况，能够同时处理多个项目，按优先顺序完成工作，以满足预定的时间表 7.
通过与同行科学家的密切互动以及与公司其他人员的合作关系来完成工作任务;在客户需要和指示时与客户进行沟通； 8.
良好的沟通，开放的信息交流和项目团队合作精神能够在个人工作层面上达到工作绩效标准，规定日期内完成任务 任职资格： 1.
2026届硕士生或博士生，985或211重点院校 2.
应用化学、有机化学生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药品检测等相关专业 3.
正直敬业，工作态度积极主动，充满正能量 4. 学习能力强，思路清晰，严谨细致 5. 具备良好的抗压性 6. 具备深入一线的实干精神和钻研能力 7.
具有极佳的人际沟通和表达技巧 8. 具有优秀的中英文会话及书写能力 9. 有海外留学/海外经历优先 全面的项目培养计划： 轮岗机会 1.
工艺开发和技术转移团队（无锡） 2. 原液生产团队（无锡） 3. 工艺分析团队（无锡） 4.质量控制团队（无锡） 系统的培训课程 1. 核心价值观系列 2.
技术专业知识系列 3. 领导力系列 4. 通用能力系列 定制化个人发展计划 1. 根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整
2. 根据定期考核成绩，配以该项目专有的调薪和更快更多成长晋升机会 双导师制（导师Mentor和教练 Coach） 1.
在两年的培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 2.
在两年的培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长 3. 导师和教练均为资深技术专家，具备行业内丰富经验"

工作城市：上海外高桥 适合专业：有机化学，药物化学，制药工程，药学等有机合成类相关专业 岗位职责：
1.能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2.能对项目做出合理计划，根据项目计划按时完成指定任务。
3.具备一定的有机合成理论基础，以及分析和解决问题的能力。 4.能及时主动反馈实验中遇到的问题，积极寻求解决方案。
5.及时完整及准确的书写实验记录及实验报告，确保记录规范清晰合规。 6.参与实验室日常管理，执行知识产权保护、安全卫生等规范。
7.与其他研发团队一起，协助并参与平台技术的创新。 岗位要求： 1.相关本科、硕士学历； 2.有机化学、药物化学、制药工程、药学及相关专业；
3.熟练掌握基础有机化学专业基础理论，熟悉分析谱图解析、有机合成反应后处理、纯化等专业技能。 4.熟悉有机合成操作，能够独立分析和解决化学反应中遇到的问题。
5.英语四级以上，良好的普通话/英语的书写/口语交际能力，熟悉word，excel等办公软件，chemdraw等化学软件。
6.工作责任心强，思路清晰，良好的沟通和团队合作能力。 7.研究生期间有ADC方向研究经验者优先。

致力于包括ADC（Antibody Drug
Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。
工作城市：无锡新吴区
适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、物理化学、有机化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
质谱分析岗位职责：
1.方法开发及评估：为抗体偶联药物及其他蛋白药物开发适用的质谱分析方法，包括但不限于肽图、分子量、翻译后修饰成份分析、二硫键分析、偶联位点确认、药物抗体偶联比例分析、游离药物分析等，以及相应的方法评估；
2.样品检测和分析：熟练使用液相质谱技术检测抗体偶联药物以及相关样品的样品检测包括但不限于关键批次产品的表征及可比性研究，以及协助偶联工艺、纯化和制剂部门优化工艺；
3.标准操作规程的制定：撰写中英文方法开发报告和标准操作流程(SOP)； 4.实验仪器管理：实验室内仪器设备的维护与合规使用，遵守安全操作与规范 5.
组内公共事务：新员工的理论及操作培训； 6. 组内公共事务：实验室内运营，5S，EHS合规等事项； 7.
参与和支持部门推动的项目，以实现公司内部的持续改进，如金点子，WBS 等项目，以促进节约成本，提高效率。 理化分析职位描述：
1.熟练掌握HPLC/UPLC、CE、CEIF等仪器操作，熟悉主要的理化分析检测方法，如DAR、Free
drug、SEC、N-glycan、IEX、CIEF、CE等分析实验。
2.负责完成大分子药物理化分析方法开发、优化和验证，并针对实验过程中出现的问题进行trouble
shooting。独立完成方法开发报告和SOP等技术文件的撰写等。
3.负责为工艺研发样品提供理化分析，并支持产品在放行和稳定性研究阶段的质量检测，能够确保实验结果的准确性和可靠性。
4.作为项目的分析负责人，为工艺研发部门、质量部门和客户解读分析数据，提供检测建议。负责项目相关文件的撰写和审核，协助产品在国内外申报。把控项目风险，推动项目顺利进行。
5.维护实验仪器设备，遵守安全操作与规范。

整体规划和管理项目，协调和统筹资源，识别和解决项目风险与问题，协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 工作城市：无锡新吴区
适合专业：硕士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
岗位职责： 项目管理及跟踪，资源的协调和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。 1.
掌握生物制药的研发流程和各阶段相关部门的工作内容，以及项目管理的工作流程； 2. 负责项目的整体规划、组织管理和实施，并确保项目能够按时、按质地完成； 3.
协调各部门工作，保证项目进度和成果达成目标； 4. 拟定项目计划，安排和调动项目资源，监控项目进度和风险，及时处理项目问题； 5.
通过电话会议、电子邮件、现场访问或其他适当方式，及时向客户更新项目进展和决策点。 7. 协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 8.
跟进项目验收，确保工作完成后及时进行收入确认。 9. 积极识别机会，帮助简化业务流程并加强跨功能合作。 岗位要求： 1.
具备严谨的科研态度和逻辑理解力，并有较强的执行能力及计划性，能客观地分析处理项目执行中的问题； 2.
具备较强的沟通协调能力，能够独立实现与内外部团队的良好沟通与协调； 3. 英文水平良好，能熟练用英语作为工作语言，可以和国外客户进行流畅的英文沟通； 4.
硕士学历； 5.
分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。

整体规划和管理项目，协调和统筹资源，识别和解决项目风险与问题，协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 工作城市：上海外高桥
适合专业：硕士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
岗位职责： 项目管理及跟踪，资源的协调和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。 1.
掌握生物制药的研发流程和各阶段相关部门的工作内容，以及项目管理的工作流程； 2. 负责项目的整体规划、组织管理和实施，并确保项目能够按时、按质地完成； 3.
协调各部门工作，保证项目进度和成果达成目标； 4. 拟定项目计划，安排和调动项目资源，监控项目进度和风险，及时处理项目问题； 5.
通过电话会议、电子邮件、现场访问或其他适当方式，及时向客户更新项目进展和决策点。 7. 协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 8.
跟进项目验收，确保工作完成后及时进行收入确认。 9. 积极识别机会，帮助简化业务流程并加强跨功能合作。 岗位要求： 1.
具备严谨的科研态度和逻辑理解力，并有较强的执行能力及计划性，能客观地分析处理项目执行中的问题； 2.
具备较强的沟通协调能力，能够独立实现与内外部团队的良好沟通与协调； 3. 英文水平良好，能熟练用英语作为工作语言，可以和国外客户进行流畅的英文沟通； 4.
硕士学历； 5.
分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。

工作城市：无锡新吴区
适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
岗位职责： 1.将复杂的药物临床效应简化为细胞或分子水平上简单明确的分析属性的战略思维和研究技能，从而定义药物的质量。
2.开发前沿的基于细胞的分析方法方法、涉及分子生物学分析和免疫测定的创新技能，以支持治疗性抗体或其他生物技术产品组合。
3.将细胞活性方法转移到合作的QC实验室，并负责培训以及问题解决。 4.代表活性团队在CMC团队中进行选定的综合和独立项目。
5.起草和审查监管性申报资料，包括 IND 和BLA。 6.定期与美国 FDA 和中国 NMPA 等监管机构互动。 岗位要求： 1.硕士，博士学历；
2.具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；
3.具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调； 4.有出色的英语口头和书面沟通能力。能熟练检索和阅读英文文献；
5.在细胞生物学、分子生物学和生物化学研究方面有较强的技术革新和解决问题的能力。深入了解疾病细胞模型、蛋白质相互作用、免疫分析、流式细胞仪、细胞信号转导、免疫调节和哺乳动物细胞培养。

工作城市：上海外高桥 职位描述：
以ADC为例，分子水平上通过蛋白、连接子和载荷分子（包括小分子和高分子）的连接，修饰并改良蛋白质，保持蛋白与其靶点分子的特异性结合，达到靶向递送载荷分子，提升分子精准治疗效果的目的。开发出可放大转移至GMP生产的稳健的偶联与纯化工艺。
1. 作为整合型早期研发服务项目的研发管理（Scientific
Leader）,在项目管理的支持下，与客户及内部各项目团队保持及时沟通，实时发现和解决各类问题，确保项目快速推进和按时交付 2. 作为Functional
Sponsor/Functional
Leader，负责领导组员承接各类生物偶联药物（ADC等）项目的偶联，纯化，分析检测等工作；带领团队完成各种国内外客户的早期研发偶联服务项目，包括项目执行、定期汇报及总结报告撰写，与客户定期进行TC沟通；并能高效地解决项目及组员们遇到的实验问题
3. 组建和发展团队，着力人才培养和梯队建设 4. 参与部门及实验室的管理工作 5. 负责公司内部各类新型偶联药物能力平台的建立和迭代 6.
撰写相关标准操作程序（SOP） 任职资格： 1. 化学工程或生物工程相关专业，硕士或博士学历， 有放大经验优先考虑 2. 有极强的跨团队合作和领导能力 3.
对偶联药物研发有浓厚的兴趣，愿意在该领域内深耕，学习新事物、新知识 4. 具有优秀的英文交流能力、实验设计、工作总结及汇报能力 5.
具有严谨的逻辑思维能力、良好的沟通能力，具有主动积极的工作态度和独立解决问题的能力 6. 商务英语沟通和写作能力，能与客户进行高效沟通 7.
有很强的项目执行力，独立思考力及团队管理能力 8. 强烈的责任心，自觉性，及团队协作精神 9. 能够适应弹性工作安排 全面的项目培养计划： 轮岗机会 1.
偶联原液生产部（无锡） 2. 偶联工艺开发部（上海） 系统的培训课程 1. 核心价值观系列 2. 技术专业知识系列 3. 通用能力系列 项目管理系列
定制个人化发展计划 1. 根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整 2.
根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会 双导师制（导师和教练） 1.
在培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 2. 在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长
3. 导师和教练均来自：世界一流名校，具备行业内丰富经验 您将得到的培训 1.
统筹管理早期研发阶段偶联药物开发项目。包括从小分子合成，抗体蛋白制备，偶联药物制备和体内体外研究 2. 平台开发能力，项目管理和协调能力 3.
安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师 4. 英语培训：专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程 5.
月度学术报告：邀请世界知名的科学家、公司技术大咖来公司讲座 6. 管理技能培训：请公司高层及著名培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识 职业发展 1.
通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为生物制药生产技术专家 2. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展 3.
发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划"

致力于包括ADC（Antibody Drug
Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。
工作城市：上海外高桥
适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、物理化学、有机化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业
质谱分析岗位职责：
1.方法开发及评估：为抗体偶联药物及其他蛋白药物开发适用的质谱分析方法，包括但不限于肽图、分子量、翻译后修饰成份分析、二硫键分析、偶联位点确认、药物抗体偶联比例分析、游离药物分析等，以及相应的方法评估；
2.样品检测和分析：熟练使用液相质谱技术检测抗体偶联药物以及相关样品的样品检测包括但不限于关键批次产品的表征及可比性研究，以及协助偶联工艺、纯化和制剂部门优化工艺；
3.标准操作规程的制定：撰写中英文方法开发报告和标准操作流程(SOP)； 4.实验仪器管理：实验室内仪器设备的维护与合规使用，遵守安全操作与规范 5.
组内公共事务：新员工的理论及操作培训； 6. 组内公共事务：实验室内运营，5S，EHS合规等事项； 7.
参与和支持部门推动的项目，以实现公司内部的持续改进，如金点子，WBS 等项目，以促进节约成本，提高效率。 理化分析职位描述：
1.熟练掌握HPLC/UPLC、CE、CEIF等仪器操作，熟悉主要的理化分析检测方法，如DAR、Free
drug、SEC、N-glycan、IEX、CIEF、CE等分析实验。
2.负责完成大分子药物理化分析方法开发、优化和验证，并针对实验过程中出现的问题进行trouble
shooting。独立完成方法开发报告和SOP等技术文件的撰写等。
3.负责为工艺研发样品提供理化分析，并支持产品在放行和稳定性研究阶段的质量检测，能够确保实验结果的准确性和可靠性。
4.作为项目的分析负责人，为工艺研发部门、质量部门和客户解读分析数据，提供检测建议。负责项目相关文件的撰写和审核，协助产品在国内外申报。把控项目风险，推动项目顺利进行。
5.维护实验仪器设备，遵守安全操作与规范。