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【职位职责】 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请。 4. 负责研究中心物资的准备和发放。 5. 协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。 6. 协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。 7. 根据项目需要完成项目经理安排的其他工作。 8. 跟进 CTA 小组的要求，必要时对 PM 和 CRA 进行培训。 9. 协助主管完成模块工作中的相关工作内容（模块工作主要包括但不限于以下板块：网址公示、人类遗传资源管理的申报、省局备案、部门行政事务、药物供应、物资供应、伦理递交管理、研究中心合同管理、付款流程管理、SAE 理赔管理、Etmf&SSF 管理、申报资料附件整理、研究者会议组织和支持、平台管理和培训等。根据小组工作安排，可能会被安排到管理某个或者某几个模块）。 10. 负责模块工作中的具体工作的执行和汇总。 11. 汇总模块工作中的共性问题并给予反馈。 【任职要求】 2027届本科，医药相关专业 2. 了解 GCP 和相关法规指南、医药基础知识 3. 具备较好的信息收集能力，以及熟练使用办公软件 4. 具备良好的服务意识、应变能力、工作执行力、团队合作精神 5. 工作认真仔细、且具有良好的表达、沟通、协调能力 【学历要求】 本科及以上 【硬性专业要求】 医药相关专业