生产管培生（固体制剂）

【职位介绍】 1. 职位速览： 2. 加入启瑞药业生产体系，新口服车间定位为创新药高端制剂生产基地，拥有一条中试线和一条全自动化商业化生产线，覆盖备料、粉筛、制粒、混合、压片、包衣、包装等全流程工序。跳出单一岗位操作模式，以生产管理视角深入创新药制剂从中试放大到商业化生产的全流程，掌握全自动化产线运营及GMP体系下现代化车间管理的实战能力。本管培项目定向培养生产运营骨干，为新口服车间及后续扩产储备核心管理力量。 3. 你将获得： 4. 创新药产线全流程历练：完整轮岗各核心工序，深度接触全自动化口服制剂生产设备，积累中试放大与商业化生产的稀缺闭环经验； 5. 双导师带教：车间主管手把手指导实操技能，专属职业导师定期复盘成长，快速完成职场转型。 【职位职责】 1. 管培期间轮换新口服车间各核心工序，深度参与全自动化产线运营及中试放大与商业化生产衔接，全程高质量实战： 1.生产操作与执行：按生产计划执行备料、粉筛、制粒、混合、压片、包衣、包装等工序操作，熟练掌握全自动化产线设备操作逻辑，确保生产前中后清场符合GMP要求。 2.中试放大与商业化衔接：参与创新药产品从中试车间向商业化产线的工艺放大与参数转移，协助解决放大过程中的工艺适配问题，保障中试成果向商业化平稳过渡。 3.物料精益管理：负责岗位物料的领用、使用与退库，确保物料数量准确、账实一致，杜绝混淆与差错。 4.批记录与质量追溯：及时、准确、完整填写批生产记录及辅助记录，确保数据完整性，实现全过程可追溯。 5.自动化产线运维协同：配合工程团队完成全自动化设备的日常点检、参数校准与一级维护保养，参与车间智能化系统升级迭代。 6.偏差管理与合规落地：负责偏差的上报、配合调查及整改措施执行，确保生产全过程符合GMP规范。 【任职要求】 1.本科及以上学历，制药工程、药学、机械、电气、自动化、工程设备等相关专业； 2.动手能力强，适应生产车间现场作业环境，能够接受洁净区工作； 3.对智能化、自动化产线有浓厚兴趣，愿意学习和掌握全自动化生产设备及中试放大工艺的调试与操作； 4.严谨细致，有较强的质量意识与合规意识，对创新药制剂生产有敬畏心； 5.学习能力强，愿意从一线操作做起，踏实肯干，有长期在制药行业发展的意愿； 6.加分项：有药企生产实习经验；了解GMP基础知识；对智能制造、自动化控制有基本认知或课程背景。 【学历要求】 本科及以上 【硬性专业要求】 制药工程相关专业、药学相关专业、机械相关专业、电气相关专业、自动化相关专业、工程设备相关专业