PMO管培生

【职位介绍】 1. PMO管培生（校招） 2. 按培养计划完成轮岗：药物发现、药理毒理、临床、CMC、注册，部分包含市场营销模块；每轮输出轮岗报告，参与阶段评估答辩。 3. 熟悉各研发模块工作模式、交付物、法规要求，理解各环节技术痛点，建立新药全生命周期认知。 4. 在资深 PM 指导下开展项目管理实务支持。 5. 愿意接受轮岗，愿意扎根新药研发，走研发项目管理发展路线。 【职位职责】 1. 按培养计划完成轮岗：药物发现、药理毒理、临床、CMC、注册，部分包含市场营销模块；每轮输出轮岗报告，参与阶段评估答辩。 2. 熟悉各研发模块工作模式、交付物、法规要求，理解各环节技术痛点，建立新药全生命周期认知。 3. 协助编制项目计划、WBS 任务拆解，跟踪项目里程碑、关键交付物，维护项目台账与时间线。 4. 组织 / 参与项目例会、专题会，负责会议组织、撰写会议纪要，跟踪行动项闭环落实。 5. 编制项目周报、月报等，向上同步项目状态、进度偏差与风险。 6. 协助识别项目风险点，记录风险台账，跟进风险应对措施落地；出现延期、实验异常时及时预警上报。 7. 对接内部研发、临床、质量、注册、职能等部门，跟进项目执行、资料收集、问题对齐。 8. 负责项目文件归档、资料整理，支持项目决策信息归集。 9. 协助 PMO 完善项目管理制度、流程模板、项目管理工具等维护。 10. 完成导师与部门交办的其他研发项目相关专项工作。 【任职要求】 1. 硕士及以上学历；应届毕业生。 2. 专业：药物化学、药理、生物医学、生物技术、生物工程、基础医学、药学等生物医药相关专业。 3. 了解新药研发基本流程，理解药物发现、临床前、CMC、注册申报基础概念。 4. 了解 GLP、GCP、CDE 指导原则基础含义，具备基础合规意识。 5. 具备中英文文献检索、阅读能力。 6. 加分项：有药企研发、PMO、注册、CRO/CDMO 实习；参与过课题项目管理经历。 7. 英语：CET‑6 及以上，具备英文读写能力。 8. 熟练操作各种办公软件。 9. 沟通协调能力：擅长跨职能团队对齐，能够推动不同技术团队完成任务，无直接管理权情况下驱动事项落地。 10. 逻辑与结构化思维：善于任务拆解、信息梳理，输出清晰报告、纪要，区分任务优先级。 11. 风险意识与主动性：主动识别卡点，不隐瞒项目问题，及时向上同步风险，不被动等待指令。 12. 抗压与多任务处理：能够适应新药研发不确定性，接受多项目并行，面对实验失败、项目延期保持理性。 13. 严谨细致，合规意识强，文档工作细致，重视记录与变更管理。 14. 强学习意愿，愿意接受轮岗，愿意扎根新药研发，走研发项目管理发展路线。 【学历要求】 硕士及以上 【硬性专业要求】 药物化学相关专业、药理相关专业、生物医学相关专业、生物技术相关专业、生物工程相关专业、基础医学相关专业、药学相关专业、生物医药相关专业